ＧＭＰ飛行檢查重點(diǎn)企業(yè)類型

藥監(jiān)局產(chǎn)品抽檢不合格的企業(yè)
被發(fā)放告誡信的企業(yè)
注冊現(xiàn)場檢查或ＧＭＰ認(rèn)證檢查發(fā)現(xiàn)缺陷較多的企業(yè)
國外檢查機(jī)構(gòu)檢查發(fā)現(xiàn)較嚴(yán)重缺陷的企業(yè)

飛行檢查五大特點(diǎn)

特點(diǎn)一：行動的隱密性。

飛行檢查安排即使在組織實(shí)施部門內(nèi)也是相對隱密的，只有該項工作的主管領(lǐng)導(dǎo)和具體負(fù)責(zé)的同志掌握情況。企業(yè)所在地藥品監(jiān)督管理部門也是在最后時限才得到通知，企業(yè)更不可能得到通知。原來以為的當(dāng)?shù)乇Ｗo(hù)，現(xiàn)在可不能有這樣的想法了，企業(yè)是藥品質(zhì)量的主體。

特點(diǎn)二：檢查的突然性。

由于飛行檢查的隱密性，所以，被檢查企業(yè)事先不可能做任何準(zhǔn)備工作，檢查組現(xiàn)場所看到的就是企業(yè)日常生產(chǎn)管理的真實(shí)狀況。

特點(diǎn)三：接待的絕緣性。

飛行檢查組要做到不吃企業(yè)飯、不住企業(yè)店、不用企業(yè)車，費(fèi)用全部由藥品認(rèn)證管理中心支付。

特點(diǎn)四：現(xiàn)場的靈活性。

藥品認(rèn)證管理中心制定檢查預(yù)案，主要確定現(xiàn)場檢查重點(diǎn)。檢查組現(xiàn)場檢查的具體時間及步驟由檢查組根據(jù)檢查需要確定，確保檢查質(zhì)量。

特點(diǎn)五：記錄的即時性。

檢查員要在現(xiàn)場檢查過程中即時填寫飛行檢查工作記錄。進(jìn)入每一工作現(xiàn)場，均要根據(jù)具體情況填寫好檢查內(nèi)容、接觸人員、情況記錄等項內(nèi)容。

飛檢的范圍

１、檢查的范圍包括：醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的全過程。

２、檢查的對象包括：
１）投訴舉報或者其他來源的線索表明可能存在質(zhì)量安全風(fēng)險的（對于高風(fēng)險程度產(chǎn)品，必將成為檢查的重點(diǎn)）；
２）檢驗發(fā)現(xiàn)存在質(zhì)量安全風(fēng)險的（如：省級以上單位的監(jiān)督抽查）；
３）醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測提示可能存在質(zhì)量安全風(fēng)險的；
４）對申報資料真實(shí)性有疑問的（如：注冊申報、生產(chǎn)許可等）；
５）涉嫌嚴(yán)重違反質(zhì)量管理規(guī)范要求的（違反質(zhì)量管理規(guī)范被監(jiān)管單位發(fā)現(xiàn)的）；
６）企業(yè)有嚴(yán)重不守信記錄的（部分省市已建立了誠信檔案，有不良記錄的，將是飛檢的重點(diǎn)）；
７）其他需要開展飛行檢查的情形。

飛行檢查類型

１、檢查人員組成：通常由２名以上檢查人員組成，檢查組實(shí)行組長負(fù)責(zé)制，并由當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門派出相關(guān)領(lǐng)域?qū)＜覅⒓訖z查工作；
２、檢查形式：突擊檢查、受檢單位及檢查內(nèi)容及時間保密、檢查進(jìn)展保密、＊＊證據(jù)迅速、直接；
３、檢查方式：企業(yè)相關(guān)場所無條件向檢查組開放，核對企業(yè)現(xiàn)場實(shí)物，確認(rèn)產(chǎn)品質(zhì)量，直接現(xiàn)場調(diào)查取證并記錄、必要時抽樣送檢驗部門；對存在疑問或異常的貨物進(jìn)行封存；

如何應(yīng)對飛檢

從近期兩次飛檢當(dāng)中暴露出的嚴(yán)重問題點(diǎn)，主要體現(xiàn)在８個方面：

１、人員培訓(xùn)不到位：未對關(guān)鍵及特殊崗位進(jìn)行相應(yīng)的培訓(xùn)；
２、生產(chǎn)管理不到位：未制定受控的關(guān)鍵和特殊過程的作業(yè)指導(dǎo)書；未對關(guān)鍵和特殊過程的重要參數(shù)進(jìn)行驗證或確認(rèn)。
３、質(zhì)量控制不到位：檢驗方法及判定規(guī)則不明確、出廠檢驗未按要求進(jìn)行、現(xiàn)場未做檢驗標(biāo)識；
４、未對質(zhì)量管理體系的運(yùn)行進(jìn)行評價和審核：未按要求進(jìn)行內(nèi)審、定期召開管理評審；
５、廠房設(shè)施不滿足生產(chǎn)條件不符合要求：倉庫貯存條件及設(shè)施不符合，生產(chǎn)工藝不完善，生產(chǎn)條件不符合要求；
６、設(shè)計開發(fā)管理不到位：未建立全套完整的設(shè)計開發(fā)文檔，保持設(shè)計更改記錄；
７、質(zhì)量體系文件管控不到位：檢驗規(guī)程與產(chǎn)品技術(shù)要求規(guī)定不一致、未制訂放行程序、未按檢驗方法檢驗；
８、不合格品控制不到位：不合格品未按要求進(jìn)行標(biāo)識、記錄、隔離、評審；
作為械企，應(yīng)及時關(guān)注飛檢檢查情況，從它人身上反思自已，不斷改進(jìn)。

熟知現(xiàn)場檢查細(xì)則

因每個企業(yè)產(chǎn)品不同，現(xiàn)場檢查標(biāo)準(zhǔn)也不同。但對于ＧＭＰ生產(chǎn)現(xiàn)場檢查有如下六個重點(diǎn)：

第一：查看現(xiàn)場實(shí)物，調(diào)查取證并檢查實(shí)物質(zhì)量狀況
根據(jù)雙方確定的路線和步驟，首先去倉庫、車間現(xiàn)場調(diào)查取證，查看倉庫主要藥材（飲片）供應(yīng)商名稱、庫存實(shí)物數(shù)量、批號、質(zhì)量情況（重點(diǎn)是真?zhèn)?、有無摻假）、入庫驗收記錄及企業(yè)質(zhì)量部取樣證明資料、檢驗合格報告及車間生產(chǎn)產(chǎn)品名稱、所用物料的名稱、批號；

第二：檢查核對主要供應(yīng)商的檔案資料、資質(zhì)：
確認(rèn)供應(yīng)商是否合格，供應(yīng)范圍和現(xiàn)場實(shí)物記錄是否一致，尤其是一些進(jìn)口藥材應(yīng)有進(jìn)口批件及口岸所檢驗報告復(fù)印件（加蓋供貨單位質(zhì)量章）；

第三：檢查物料平衡
依據(jù)采購入庫驗收記錄、庫存貨位卡、檢查階段性前處理及提取、制劑生產(chǎn)記錄，核查主要藥材（飲片）入庫驗收記錄的入庫時間、批號、數(shù)量，并與生產(chǎn)記錄、庫存實(shí)物、庫存貨位卡、分類賬核對，進(jìn)行投入、產(chǎn)出物料平衡核對和分析，核對藥材（飲片）貨位卡進(jìn)出記錄數(shù)量、時間與前處理及提取記錄、出入庫票據(jù)的一致性，重點(diǎn)核對中藥材（飲片）飲片前處理及提取生產(chǎn)的中間體及制劑所生產(chǎn)的成品的物料平衡是否符合規(guī)定（依據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品工藝規(guī)程，據(jù)有關(guān)消息，現(xiàn)在有飛行檢查依據(jù)注冊工藝核對工藝的符合性）；

第四：檢查核對取樣留樣和全檢情況
入庫驗收記錄和貨位卡資料，檢查質(zhì)量部取樣記錄、檢查核對每批藥材（飲片）留樣記錄及留樣實(shí)物，檢查核對檢驗原始記錄、檢驗報告，對高效液相、原子吸收、氣相色譜等圖譜打開電腦核對檢，尤其是從入庫驗收時間、取樣時間、檢驗時間、出報告時間、設(shè)備儀器使用記錄中對應(yīng)的時間來進(jìn)行真實(shí)性和完整性；

針對關(guān)鍵藥材（飲片）采購入庫次數(shù)和批號，核對關(guān)鍵對照品的購進(jìn)、使用記錄，以確認(rèn)檢驗次數(shù)與對照品采購量、使用量的平衡。

第五：抽查成品留樣及檢查核對銷售記錄
依據(jù)成品庫存貨位卡記錄及批生產(chǎn)原始記錄，隨機(jī)抽查核對質(zhì)量部成品成品留樣取樣記錄和留樣實(shí)物，并依據(jù)生產(chǎn)原始記錄中成品入庫數(shù)量核對銷售記錄、查看銷售發(fā)票；

第六：核原輔料購進(jìn)發(fā)票，并與入庫驗收記錄、生產(chǎn)使用記錄核對購進(jìn)日期、購進(jìn)數(shù)量、核查物料平衡情況。
現(xiàn)在檢查都會查到發(fā)票，所以發(fā)票數(shù)量、采購合同、質(zhì)量檢驗、入庫數(shù)量、購進(jìn)時間都要對應(yīng)一致。如有不一致，還可能會進(jìn)行追溯性對上游企業(yè)進(jìn)行核查。

其實(shí)說重點(diǎn)也好，只是其中的一方面而已，相信每次根據(jù)檢查針對性的不同，肯定還有其他方面的重點(diǎn)內(nèi)容，希望大家進(jìn)行完善，補(bǔ)充。由于飛行檢查與以往?。牵停小　８櫃z查從形式上到實(shí)質(zhì)上都發(fā)生了變化，而且在國家局關(guān)于飛行檢查的相關(guān)文件中也對飛行檢查進(jìn)行了說明，其突出的特點(diǎn)有五方面。

構(gòu)建符合ＧＭＰ要求的體系

１、ＣＭＰ核查的重點(diǎn)在于企業(yè)是否有建立相應(yīng)的ＧＭＰ體系，日常經(jīng)營管理是否有按ＧＭＰ體系執(zhí)行，建立一套符合要求的ＧＭＰ體系，并持續(xù)運(yùn)行，顯得尤為重要；
２、新的ＧＭＰ較之前的法規(guī)，在諸多方面發(fā)生了變化。作為已成立較久的企業(yè)，原ＧＭＰ要求建立的體系，在相當(dāng)一部分條款上都無法滿足最新ＧＭＰ的要求，企業(yè)應(yīng)對整個體系文件進(jìn)行梳理確認(rèn)，結(jié)合自身產(chǎn)品特點(diǎn)，來識別ＧＭＰ條款的適用性，補(bǔ)充及優(yōu)化現(xiàn)有體系（可能會涉及到從人員、廠房設(shè)施、生產(chǎn)工藝、檢驗條件等方面的重新調(diào)整）。新的ＧＭＰ將于２０１８年０１月０１日全面實(shí)施，離全面執(zhí)行時間已不足兩年的過渡期。如仍按ＧＭＰ要求執(zhí)行企業(yè)，應(yīng)及時做好準(zhǔn)備；
３、對于產(chǎn)品涉及到強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的情況，必須按強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)以及經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求制定產(chǎn)品的檢驗規(guī)程，且不能隨意更改，確保出廠檢驗項目符合要求；
４、依據(jù)ＧＭＰ及質(zhì)量體系文件建立相應(yīng)的批記錄（包括：設(shè)計研發(fā)、批生產(chǎn)記錄、批檢驗記錄、采購、倉庫、批銷售記錄、人員培訓(xùn)、管內(nèi)審、文件管控等）。

定期展開ＧＭＰ自查

１、此前國家總局發(fā)布了《關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系年度自查報告編寫指南的通告》（２０１６年第７６號），對生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系年度自查報告做出了規(guī)定；可見質(zhì)量體系自查的重要性，這不僅對外形式的上報自查，更應(yīng)該在平時展開內(nèi)部的檢查，及時發(fā)現(xiàn)問題并改進(jìn)，不要敷衍及回避任何的問題，只有對自己負(fù)責(zé)，這樣才能應(yīng)對任何時候、任何情況下的外部檢查；　　

２、自查前，首先要清楚ＧＭＰ驗收標(biāo)準(zhǔn)：現(xiàn)行的ＧＭＰ較之前的法規(guī)，刪除了驗收評判標(biāo)準(zhǔn)，刪除了通過檢查，允許產(chǎn)生的一定數(shù)量一般不符合項的情形。目前藥監(jiān)管單位的現(xiàn)場驗收報告為《現(xiàn)場檢查缺陷表》，這就意味著現(xiàn)場檢查主要是查問題點(diǎn)的，最后所有不符合項必須全部整改合格，并經(jīng)藥監(jiān)部門復(fù)查確認(rèn)后，方可通過。對于關(guān)鍵項＊也是現(xiàn)場檢查中的高壓線，千萬不能觸碰，一條就致命，輕則限期整改，重則撤銷相關(guān)資格認(rèn)證認(rèn)定證書、半年內(nèi)不受理材料申報或行政罰款等處罰措施；　　

３、如產(chǎn)品屬于高風(fēng)險產(chǎn)品或國家總局、省局發(fā)布的重點(diǎn)監(jiān)控目錄內(nèi)的產(chǎn)品，每一款節(jié)都應(yīng)嚴(yán)格控制；　　

４、定期組織各相關(guān)部門及人員對照相應(yīng)的ＧＭＰ條款逐一進(jìn)行自查及整改，不要遺漏任何條款，正確識別合理不適用的條款；特別是當(dāng)中關(guān)鍵項＊的部分，必須高度重視。作為新開辦的企業(yè)，如產(chǎn)品還未銷售，涉及到條款中銷售的內(nèi)容一般是空白的，對于此條款只是確認(rèn)文件的符合性；作為已獲證企業(yè)，應(yīng)按條款的要求建立全套的批質(zhì)量記錄；　　

５、自查有可按照一條線路及方式進(jìn)行自查，如：從銷售訂單追查到原材料的采購，確認(rèn)中間每一過程的相關(guān)批記錄的完整性（包括：銷售批記錄、倉庫出入庫管理、生產(chǎn)批記錄、檢驗批記錄、采購記錄等）；　　

６、在新規(guī)下，國家總局特別強(qiáng)調(diào)產(chǎn)品追溯體系，這也是現(xiàn)行核查線索的主動脈，企業(yè)應(yīng)在建立體系時及批記錄時，必須確認(rèn)追溯流程是否完整。

自查關(guān)鍵點(diǎn)

一、現(xiàn)場決不允許出現(xiàn)的問題　

１、各種現(xiàn)場存放的物料，出現(xiàn)帳、卡、物不符或沒有標(biāo)簽或沒有定置定位；

２、現(xiàn)場演示無法操作或操作不合規(guī)、不能說清如何工作；

３、現(xiàn)場（包括垃圾桶、垃圾站）存在廢舊文件（受控或非受控），或有撕毀記錄，隨意涂改以及提前或明顯滯后填寫現(xiàn)象；

４、專家面前推卸責(zé)任、爭辯、訓(xùn)斥下屬或有阻撓、干擾檢查工作的現(xiàn)象；

５、環(huán)境溫濕度、壓差、潔凈區(qū)密封等方面存在問題；

６、穿著潔凈服行走在不同潔凈級別區(qū)域之內(nèi)；

７、現(xiàn)場設(shè)備設(shè)施表面存在明顯的銹跡、油污或粉塵。．

８、車間、倉庫存在嚙齒類動物尸體、糞便或其他活動痕跡。

二、各部門車間指定負(fù)責(zé)回答問題的人員素質(zhì)要求

１、有能力可勝任；

２、沉穩(wěn)自信；

３、放心可靠、能信任的（以防故意搗亂）；

４、有經(jīng)驗及專業(yè)有知識；

５、不該說的別亂說，以免節(jié)外生枝。

三、各部門必須注意的問題　　

（一）設(shè)備設(shè)施方面必須避免出現(xiàn)的問題　

１、不合理安裝（設(shè)計缺陷，可能引起操作不便及清潔不徹底情形，繼而懷疑驗證確認(rèn)的合理性）；

２、管道連接不正確（存在交叉或較多盲端以及流通不暢、傾斜角度不對等）；

３、缺乏清潔（設(shè)備內(nèi)表面有殘留，清洗ＳＯＰ的有效性）；

４、缺乏維護(hù)（現(xiàn)場存在跑冒滴漏的痕跡或正在進(jìn)行）；

５、沒有使用或運(yùn)行記錄；

６、使用不合適的稱量設(shè)備或檢測設(shè)備；

７、設(shè)備、管道無標(biāo)志，未清楚地顯示內(nèi)容物名稱和流向；

８、有故障和閑置不用的設(shè)備未移走或標(biāo)識不清楚。

９、壓差表不回零或指示不準(zhǔn)確。

（二）生產(chǎn)現(xiàn)場檢查時避免出現(xiàn)的問題或關(guān)注點(diǎn)　

１、人流、物流、墻壁、地面、交叉污染；

２、每個區(qū)域，每次只能生產(chǎn)一個產(chǎn)品，或者必須沒有混淆、交叉污染的危險；

３、同一批物料或不同批號是否放在一起，相關(guān)管理措施；

３、在開始生產(chǎn)之前，對生產(chǎn)區(qū)和設(shè)備的衛(wèi)生進(jìn)行檢查；

４、產(chǎn)品和物料要有防止微生物和其它污染源污染的措施；

５、進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)人數(shù)受控、部分使用物品受控，偏差受控制，中間過程受控制；

６、計算產(chǎn)量和收率，不一致的地方則要調(diào)查并解釋；

７、簽字確認(rèn)關(guān)鍵步驟；

８、包裝物或設(shè)備進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)之前，清除其上不適當(dāng)?shù)臉?biāo)簽；

９、環(huán)境檢測；

１０、避免交叉污染，定期有效的檢查，ＳＯＰ及相關(guān)記錄；

１１、避免灰塵產(chǎn)生和傳播，通風(fēng)或凈化措施的處理；

１２、生產(chǎn)前要經(jīng)過批準(zhǔn)（有生產(chǎn)指令）；

１３、中間產(chǎn)品和待包裝品：儲存條件符合，標(biāo)識和標(biāo)簽齊全；

１４、重加工的ＳＯＰ，執(zhí)行情況；

１５、在生產(chǎn)區(qū)域內(nèi)不得有：吃東西、喝水、吃零食、抽煙或存有食物、飲料，私人藥品等私人物品；

１６、操作者不得裸手直接接觸原料、中間產(chǎn)品和未包裝的成品；

１７、ＧＭＰ檢查員的潔凈服按男女備足合體；

１８、操作工熟悉本崗位操作、清潔ＳＯＰ；

１９、設(shè)備在清潔、干燥的環(huán)境中進(jìn)行儲藏；

２０、完整的清潔記錄，顯示上一批產(chǎn)品；

２１、記錄填寫清晰符合規(guī)范，復(fù)核人簽字，沒有涂改，用墨水或其它不能擦掉的筆填寫；

２２、記錄及時和操作同步，按及時、準(zhǔn)確、清晰、完整八字方針執(zhí)行；

２３、記錄錯誤修改：原來的字跡留存，修改者簽名和修改日期，注明修改的原因，不得涂改；

２４、包裝區(qū)域員工熟悉作廢的印刷包材的銷毀ＳＯＰ，而且有記錄；

２５、包裝線很好地分開，或用物理柵欄隔離，防止混淆，外包區(qū)與潔凈緩沖區(qū)進(jìn)行很好管理，防止操作及人員的交叉；

２６、在包裝場所或包裝線上掛上包裝的品名和批號；

２７、對進(jìn)入包裝部門的物料要核對，品名，與包裝指令一致；

２８、打?。ㄈ缗柡陀行冢┎僮饕獜?fù)核并記錄；

２９、手工包裝要加強(qiáng)警惕，防止不經(jīng)意的混淆，防止頭發(fā)及其他隨身物品脫落至包裝袋中。

３０、關(guān)鍵設(shè)備確認(rèn)狀態(tài)的標(biāo)簽，如無菌注射劑的燈檢機(jī)　

（三）化驗室現(xiàn)場檢查時的關(guān)注點(diǎn)　

１、清潔：地板、墻、天花板，集塵、通風(fēng)，光照，管道，記錄、記錄本等現(xiàn)場整潔有序；

２、文件和記錄：取樣和留樣ＳＯＰ及樣品和記錄的保存，穩(wěn)定性試驗，與質(zhì)量有關(guān)的投訴的調(diào)查，所有物料和產(chǎn)品的檢驗，檢驗的管理，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，相關(guān)ＧＭＰ文件，記錄本，檢驗結(jié)果，檢驗報告單，標(biāo)簽，趨勢分析，歸檔；

３、試劑、滴定液、毒品和危險品、標(biāo)準(zhǔn)品配制、標(biāo)簽、記錄、存放等；

４、玻璃器皿：安全使用（裂紋、碎裂、打破、未校者不得出現(xiàn)在現(xiàn)場）；

５、儀器校準(zhǔn)：周期、相關(guān)記錄、合格證等；

６、ＰＨ計：操作、清潔、校準(zhǔn)等ＳＯＰ，緩沖液配制，標(biāo)簽，記錄；

７、天平：防震，校正、維護(hù)；

８、分析方法驗證（藥典或非藥典）；

９、穩(wěn)定性實(shí)驗（加速、長期）；

１０、微生物實(shí)驗室（無菌、微生物限度、陽性檢查）；

１１、各操作室或操作臺潔凈度檢測結(jié)果、記錄等。

１２、工作站數(shù)據(jù)需要展示的內(nèi)容，提前演練和預(yù)案。

１３、各類實(shí)驗數(shù)據(jù)的完整性（是否存在規(guī)程描述的編號、刪除、修改、保存、備份及驗證的不當(dāng)管理及處置）　

１４、液相、氣相等工作站或ＣＤＳ的電腦在不使用時需要鎖屏，可以設(shè)置自動鎖屏。

（四）質(zhì)量管理部現(xiàn)場檢查時的關(guān)注點(diǎn)　

１、產(chǎn)品年度回顧及時完整、總結(jié)具有條理性，對不良趨勢進(jìn)行論述；

２、審計：ＧＭＰ自檢，對供應(yīng)商的審計和藥政部門按規(guī)定檢查的資料及整改報告；

２、變更控制；

３、投訴：包括產(chǎn)品質(zhì)量投訴、藥品不良反應(yīng)報告和疑似虛假藥品的投訴；

４、偏差管理；

５、產(chǎn)品放行；

６、返工、再加工管理；

７、ＳＯＰ　管理；

８、各級人員資質(zhì)、培訓(xùn)。

（五）各部門辦公區(qū)域場所　

１、嚴(yán)禁雜亂的記錄、文件散放于桌面；

２、非受控及其他不可出示記錄或文件需清理，受控文件需為現(xiàn)行版并有目錄，經(jīng)整理后可存放至文件夾歸檔；

３、已開啟的電腦桌面需進(jìn)行清理，部分文件可備份至Ｕ盤后清除；

４、整理個人電腦桌面的私人郵箱或工作郵箱，不得呈開啟狀態(tài)，需加密后關(guān)閉；

５、辦公抽屜盡量減少或不存放與工作無關(guān)的私人物品。

６、保持辦公墻面整潔，僅可懸掛日歷等與工作無直接關(guān)聯(lián)的物品。

四、現(xiàn)場檢查時必須做到　　

（一）文件和記錄方面（即如何向?qū)徲嫻偬峁┪募?/p>

１、僅提供檢查員要看的文件資料；

２、所有遞交給檢查人員的文件，事先一定要盡可能經(jīng)部門負(fù)責(zé)人快速檢查一遍（以免有紙條夾帶或其他錯誤如漏簽名等現(xiàn)象）；

３、慎重回答檢查員對原始數(shù)據(jù)和各種記錄所提出的問題（以免使檢查員產(chǎn)生有“造假”的錯覺）。

（二）人員方面：

１、在ＧＭＰ檢查人員到來之前，所有相關(guān)人員必須提前就位；

２、由公司指定人員負(fù)責(zé)會議安排和迎接檢查員；

３、由公司指定領(lǐng)導(dǎo)向檢查員介紹所有相關(guān)人員；

４、由公司指定人員陪伴檢查員進(jìn)行現(xiàn)場，要保持陪同人員最少，以免出現(xiàn)有阻礙檢查錯覺。

５、ＧＭＰ認(rèn)證檢查期間，各部門負(fù)責(zé)人必須將檢查過的內(nèi)容、檢查員質(zhì)疑的問題、檢查時被發(fā)現(xiàn)的指出的問題于當(dāng)天下班前匯總到質(zhì)量部簡短總結(jié)，并提醒到各部門接下來需注意；

６、檢查過程需有一名經(jīng)驗豐富的領(lǐng)導(dǎo)人員，統(tǒng)籌指揮、盡可能靈活引導(dǎo)現(xiàn)場檢查，做出預(yù)測決策，揚(yáng)長避短。

五、檢查員提問問題時必須注意　

１、未在ＳＯＰ中規(guī)定而進(jìn)行操作和管理的內(nèi)容，盡量不要和檢查員交談；

２、問啥答啥，禁止臨時發(fā)揮，不要展開或演繹解釋過多問題（檢查人員大多時候會在不同的地點(diǎn)、時間，向不同的人員提出同樣的問題。如果答案是不一致的，他們會產(chǎn)生疑問，為什么會這樣？）

３、　對檢查員提問進(jìn)行回答時　

（１）不能拒絕；

（２）直接回答，不能含糊不清；

（３）絕不能出現(xiàn)相互矛盾的回答；

（４）確實(shí)不會回答時，坦誠承認(rèn)并提出讓更了解的人回答；

（５）在回答問題時特別注意：要自信地回答問題，確保你的回答是準(zhǔn)確的，如果你不知道，可放棄回答并提出讓更了解的人回答；如果問題的回答需要從專家的角度回答，請專家回答；

如果你承諾了一個問題，一定要完成它，切記不要說謊。

（６）回答問題時避免出現(xiàn)的話語　

①我想這可能是…　

這意味著你不知道不了解，如果是你負(fù)責(zé)人，這是不可以接受的－－－你應(yīng)該知道；不要試圖欺騙，不要說你不知這一狀況；停止你的錯誤，讓適合的人員提供正確的回答。

②　是的，通常是…　

立即會引起檢查人員問不正常情況；應(yīng)該避免，除非你有文件，驗證等支持不正常的情況；切記－回答僅回答被問的問題，不要試圖猜測檢查人員的下一個問題。

③那不是我的問題…　

引出一個非常負(fù)面的反應(yīng)，不要把你責(zé)任范圍應(yīng)負(fù)責(zé)的問題推給其它部門，一定會引發(fā)調(diào)查就這一問題所相關(guān)的所有方面的問題，意味著部門間的不和諧，檢查人員一定會從假想的這里一定有相關(guān)的問題而開始調(diào)查。

④　那太貴了…　

所有負(fù)面的回應(yīng)，都是不可接受的；提出可供選擇的方案，當(dāng)檢查人員認(rèn)為那是必需采取的措施，價格是不可接受的原因，通常會說明ＳＯＰ沒有被很好的執(zhí)行；對變更對產(chǎn)品質(zhì)量的影響，沒有可靠的保證，這樣馬上就顯示出變更缺乏控制管理。

⑤說實(shí)話　…　

給了一個印象，以上的回答都不是實(shí)情，成功的檢查是建立在誠信的基礎(chǔ)上的，不要讓粗心和無意漸漸地毀了誠信。

⑥我們一直就是這樣…　

首先表明你沒有改正的意向；看起來是不想聽取檢查員的意見；你的知識水平太差了，欠缺培訓(xùn)。

六、ＧＭＰ認(rèn)證檢查中各部門須遵守的“十要”和“十不要”　　

（一）十要　

１、要將你所提供的回應(yīng)，全部整理歸納；

２、要做你或部門需作的事，講你或部門所需講的；

３、要確保所提供的資料或數(shù)據(jù)，在出示之前已被審核確認(rèn)過；

４、要及時地給出正確的資料或信息；

５、要確保你及部門的區(qū)域干凈整潔；

６、要及時解決和處理細(xì)小的問題，在檢查員知道之前；

７、如果你沒聽懂所問的問題，首先要弄清楚問題再回答；

８、僅就問題而答，只要拿所需資料；

９、要非常熟悉你的現(xiàn)場和檔案資料；

１０．　要快速提供關(guān)鍵的文件檔案。

（二）十不要　

１、不要猜測。如果你不是最適合的人選，你就不要回答；

２、不要胡聊。確保你的回答簡明而正確；

３、不要被檢查人員干擾，保持平靜和有序的心態(tài)完成；

４、不要顯得沒有信心，吞吞吐吐；

５、不要說謊或回避；

６、不要給出不可能獲得支持的承諾；

７、不要首先申辯而后回應(yīng)；

８、不要提供虛假的數(shù)據(jù)或信息；

９、不要違反ＳＯＰ，　同時也不許檢查人員違反；

１０、不要提供與本次認(rèn)證無關(guān)的同類資料給檢查人員。

伴隨客戶及官方對ＧＭＰ藥企現(xiàn)場審計趨于常態(tài)，藥企必須通過提高軟件及硬件管理水平予以平常心適應(yīng)對待。在盡量減少或不影響或生產(chǎn)運(yùn)行的情況下，強(qiáng)化并細(xì)化現(xiàn)場管理，因為絕大部分問題都是從現(xiàn)場引發(fā)的。首先從提高人員執(zhí)行力做起，制定各類問題的整改目標(biāo)方案，每個明確的目標(biāo)均要保障有強(qiáng)力的ＰＤＣＡ循環(huán)，如此不斷改善提高并形成良好循環(huán)。

（文章來源于互聯(lián)網(wǎng)）