近日,國家衛(wèi)生健康委臨床檢驗中心向參加血液mNGS室間質(zhì)評的實驗室公布了“2023年全國血液微生物cfDNA宏基因組高通量測序室間質(zhì)量評價預研活動結(jié)果報告”。醫(yī)業(yè)觀察從多家機構(gòu)證實此事。報告顯示,參加血液mNGS室間質(zhì)評的實驗室中,采用華大智造測序平臺的數(shù)量是使用illumina(因美納)測序平臺的近2倍,這也是華大智造測序平臺占比首次超過illumina。
圖1. 實驗室成績分布 (圖源:《全國血液微生物cfDNA宏基因組高通量測序室間質(zhì)量評價預研活動結(jié)果報告》) 如圖1 所示,基于評分方法,130家實驗室所得成績分布如下:100分的實驗室52 家,90~99分(含90分)的實驗室50家,低于90分的實驗室共28 家。按照≥90分為合格的標準,合格率為78.46%(102/130)。與2020年和2022年開展的下呼吸道感染宏基因組測序EQA相比(2020年合格率為44.4%,2022年合格率為41.8%),本次室間質(zhì)評參與單位整體檢測病原體能力明顯提高。本次報告總結(jié)中提及,采用華大智造測序平臺的實驗室占比首次超過使用illumina測序平臺的實驗室,位列測序平臺榜首。 (圖源:《全國血液微生物cfDNA宏基因組高通量測序室間質(zhì)量評價預研活動結(jié)果報告》) (圖源:《全國血液微生物cfDNA宏基因組高通量測序室間質(zhì)量評價預研活動結(jié)果報告》) 據(jù)灼識咨詢的數(shù)據(jù),華大智造近幾年的國內(nèi)新增基因測序設(shè)備銷售市場份額穩(wěn)步提升。2020-2022年,華大智造基因測序設(shè)備市場占有率分別為12.6%、31.1%、39.0%。特別是在2022年,華大智造新增基因測序設(shè)備在國內(nèi)的市場份額已超過競爭對手Illumina的37.3%,居于行業(yè)首位。 對比Illumina與華大智造2023Q1-Q3全球主要區(qū)域市場營收情況可以得知,Illumina主要著重歐美市場,其中美洲本土、歐洲的Q1-Q3營收同比持平;而大中華區(qū)、AMEA(亞太-中東-非洲)同比大幅下跌近20%;華大智造在全球四大核心區(qū)域同比全線大幅增長,測序儀業(yè)務(wù)板塊收入同比增長31.47%,中國大陸及港澳臺地區(qū)上升21.19%、亞太區(qū)上升34.12%、歐非區(qū)上升68.76%、美洲區(qū)上升85.83%。 當前,隨著基因測序成本的持續(xù)下降,其下游應(yīng)用場景不斷拓展,同時在國家政策的支持下,我國基因測序設(shè)備性能不斷完善,國產(chǎn)替代已成為趨勢,進口平臺、國產(chǎn)平臺的使用比例會進一步均衡,本次報告中采用華大智造測序平臺的實驗室占比首次超過使用illumina測序平臺的實驗室也證實了這點。 同時,隨著產(chǎn)品國產(chǎn)化的逐步推進,華大智造等國產(chǎn)測序儀廠商在測序儀、測序試劑等方面已實現(xiàn)部分高價值原材料的國產(chǎn)化,已經(jīng)具備一定的成本優(yōu)勢,不斷擴容的下游應(yīng)用場景也將為國產(chǎn)測序儀廠商的持續(xù)快速增長提供空間。
(文章來源于互聯(lián)網(wǎng))