國．家藥監(jiān)局網(wǎng)站１２月１８日公告，為加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理，保障醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量＊＊有效，國．家藥品監(jiān)督管理局組織對呼吸道用吸引導管（吸痰管）、生物反饋治療設備等１１個品種進行產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽檢，發(fā)現(xiàn)１６批（臺）產(chǎn)品不符合標準規(guī)定，其中多批次產(chǎn)品來自國內(nèi)外知名械企。

具體情況如下：

一、　被抽檢項目不符合標準規(guī)定的產(chǎn)品

（一）　呼吸道用吸引導管（吸痰管）２批次：分別為海南一劑堂生物科技有限公司、太平洋醫(yī)材股份有限公司生產(chǎn)，涉及吸引導管的管身外徑和管身＊＊小內(nèi)徑、真空控制裝置性能不符合標準規(guī)定。

（二）　貼敷類醫(yī)療器械（遠紅外治療貼、磁療貼、穴位磁療貼）２批次：分別為武漢華衛(wèi)科技有限公司、武漢南雪藥業(yè)有限公司生產(chǎn)，涉及檢出“按照補充檢驗方法要求不得檢出的相關藥物成分”。

（三）　一次性使用活組織檢查針１批次：ＧＡＬＬＩＮＩＳ．Ｒ．Ｌ．嘉利有限公司生產(chǎn)，涉及尺寸公差不符合標準規(guī)定。

（四）　一次性使用無菌手術膜１批次：淄博創(chuàng)奇醫(yī)療用品有限公司生產(chǎn)，涉及剝離強度不符合標準規(guī)定。

（五）　醫(yī)用射線防護用具３批次：分別為濟南優(yōu)佳醫(yī)療器械有限公司、山東大華醫(yī)特環(huán)保工程有限公司生產(chǎn)，涉及材料不符合標準規(guī)定。

（六）?。危洌海伲粒羌す庵委煓C１臺：武漢鐳健科技有限責任公司生產(chǎn)，涉及控制器件和儀表的準確性不符合標準規(guī)定。

（七）　生物反饋治療設備１臺：力康華耀生物科技（上海）有限公司生產(chǎn)，涉及“保護接地、功能接地和電位均衡”不符合標準規(guī)定。

（八）　心電圖機２臺：分別為河南云心電網(wǎng)絡科技有限公司、長沙一諾為醫(yī)療科技有限公司生產(chǎn)，涉及連續(xù)漏電流和患者輔助電流（正常工作溫度下）、＊＊心電圖機均必須具備對除顫效應防護的功能不符合標準規(guī)定。

（九）　醫(yī)用氧氣濃縮器（醫(yī)用制氧機）１臺：Ｎｉｄｅｋ?。停澹洌椋悖幔臁。校颍铮洌酰悖簦?，Ｉｎｃ．生產(chǎn)，涉及出口壓力不符合標準規(guī)定。

（十）　梅毒螺旋體抗體檢測試劑盒（免疫層析法）１批次：Ａｂｂｏｔｔ?。模椋幔纾睿铮螅簦椋悖蟆。停澹洌椋悖幔臁。茫铮。蹋簦洌排嘣\斷（日本）醫(yī)療有限公司生產(chǎn)，涉及＊＊低檢出限、重復性不符合標準規(guī)定。

（十一）　同型半胱氨酸檢測試劑（盒）１批次：圣湘生物科技股份有限公司生產(chǎn)，涉及樣品在正常檢驗過程中不能正常使用。

二、對抽檢中發(fā)現(xiàn)的上述不符合標準規(guī)定產(chǎn)品，國．家藥品監(jiān)督管理局已要求企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械召回管理辦法》等要求，及時作出行政處理決定并向社會公布。省級藥品監(jiān)督管理部門要督促企業(yè)對抽檢不符合標準規(guī)定的產(chǎn)品進行風險評估，根據(jù)醫(yī)療器械缺陷嚴重程度確定召回級別，主動召回產(chǎn)品并公開召回信息；督促企業(yè)盡快查明產(chǎn)品不合格原因，制定整改措施并按期整改到位。

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