過去３年，ＣＸＯ是生物醫(yī)藥領(lǐng)域最景氣的代表。作為一個賣水人的角色，ＣＸＯ從實驗室研發(fā)階段，到生產(chǎn)環(huán)節(jié)，再到臨床的每個環(huán)節(jié)都提供了外包服務(wù)，無論藥成功與否都可以收費，ＣＸＯ似乎是個完美的商業(yè)模式。

也因此，ＣＸＯ成為了這兩年醫(yī)藥行業(yè)里增速能直接媲美新能源的極個別賽道，并受到“醫(yī)藥頂流們”的爭相追捧。而如今，在有限的行業(yè)容量里，ＣＸＯ漲到了高處后光芒逐漸暗淡，市場資金涌向它處，典型如受益于醫(yī)療新基建的醫(yī)療器械，依附于此成長起來的醫(yī)療器械ＣＸＯ賽道也在悄然崛起。

其中，具備價值壁壘的醫(yī)療器械ＣＤＭＯ（專業(yè)醫(yī)療器械委托制造基地）成為了資本近年來關(guān)注的熱點。它主要為客戶提供從研發(fā)、小試、中試、質(zhì)量體系、動物實驗、人體試驗、注冊報批等流程的服務(wù)。

不久前，ＩＶＤ儀器ＣＤＭＯ凱實生物順利過會，有望成為“ＩＶＤ儀器ＣＤＭＯ第一股”；也有傳聞稱：微創(chuàng)系曾經(jīng)的代加工體系企業(yè)也將走進資本市場；另外同時主打器械ＣＤＭＯ這一概念的海和生物、巨翊生物、昊豐醫(yī)療、致眾科技、東勱醫(yī)療、領(lǐng)伯醫(yī)匯等公司近１年內(nèi)紛紛獲得融資，行業(yè)低調(diào)成為一個“小風(fēng)口”。

因此，接下來３６氪試圖回答以下問題：為什么是現(xiàn)在崛起？它有望成為接棒醫(yī)藥ＣＸＯ的下一個“賣水人賽道”嗎？行業(yè)還有哪些發(fā)展瓶頸？真正有機會的細(xì)分行業(yè)在哪里？

ＭＡＨ制度促進專業(yè)化分工

風(fēng)口背后，醫(yī)療器械ＣＤＭＯ行業(yè)發(fā)展的轉(zhuǎn)折點都是各項重大“松綁”政策的頒布，以及中國醫(yī)療創(chuàng)新器械產(chǎn)業(yè)的發(fā)展對市場需求的激活。

據(jù)北京市醫(yī)療機器人產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新中心副總經(jīng)理張東寧介紹，過去，中國采用的是醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊和生產(chǎn)許可“捆綁”于同一主體的管理模式，但隨著醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的不斷創(chuàng)新發(fā)展，這種模式也逐漸顯露出局限性。“以前要求企業(yè)誰來做研發(fā)、誰要建工廠，無疑拉高了企業(yè)的創(chuàng)新門檻，而由于企業(yè)申請生產(chǎn)許可的周期通常較長，工廠長時間處于空置的狀態(tài)，不利于資源的高效利用?！?/p>

在過去，第三方服務(wù)存在于委托研發(fā)及零部件的委托生產(chǎn)，通常都是說ＩＤ＆ＭＥ、Ｒ＆Ｄ、ＯＥＭ、ＯＤＭ，一般都稱“研發(fā)設(shè)計＋供應(yīng)鏈”。２０１５年，中國提出開展上市許可持有人制度（ＭＡＨ制度）試點，該制度下醫(yī)療器械注冊和生產(chǎn)可以不是一個主體，如同Ａｐｐｌｅ在加尼福利亞研發(fā)設(shè)計Ｉｐｈｏｎｅ手機，委托給富士康代加工。器械行業(yè)開始流行用ＣＲＯ、ＣＤＯ、ＣＤＭＯ等名詞對外包服務(wù)加以界定或包裝。

２０１９　年８月，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于擴大醫(yī)療器械注冊人制度試點工作的通知》指明，醫(yī)療器械注冊證持有者可以通過委托生產(chǎn)質(zhì)量管理體系健全的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)進行研發(fā)生產(chǎn)，鼓勵“專業(yè)的人做專業(yè)的事”，給器械ＣＤＭＯ行業(yè)的發(fā)展提供了合規(guī)性基礎(chǔ)。今年６月１日，新版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》實施，在全國全面實行“醫(yī)療器械注冊人制度”。

從行業(yè)發(fā)展的時間線來看：２０１７年１２月，從醫(yī)療器械ＭＡＨ制度開始在上海自貿(mào)區(qū)開始試點；２０１９年８月擴大到全國２１個省市以來，各種產(chǎn)業(yè)鏈相關(guān)和不相關(guān)企業(yè)，紛紛加入到器械ＣＤＭＯ賽道。

除了前文提及公司以醫(yī)療器械ＣＤＭＯ概念獲得市場融資外，據(jù)邁迪思創(chuàng)某大客戶經(jīng)理介紹，“現(xiàn)在幾乎所有ＣＲＯ公司都想弄一個自己的ＣＤＭＯ的這種場地，包括捷通、奧泰康、邁迪思創(chuàng)、奧咨達、匯通等?！?/p>

與此同時，一些產(chǎn)業(yè)園區(qū)／孵化器也紛紛開始搭建ＣＤＭＯ平臺，服務(wù)區(qū)內(nèi)企業(yè)，典型如北京市醫(yī)療機器人產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新中心、北京昌平科技園、浙江東盛慧谷、湖北武漢百創(chuàng)匯、百盈（深圳）集團等，分布全國各大城市，成為一個顯著的行業(yè)熱點。

是不是一門好生意？

從資本的視角看，判斷是否為好生意的核心要點有三：行業(yè)整體市場規(guī)模足夠大且增長性強，有可對標(biāo)的成功案例，有足夠壁壘。

再帶入到醫(yī)療器械ＣＤＭＯ行業(yè)，以行業(yè)容量角度，目前國內(nèi)醫(yī)療器械市場整體規(guī)模超過５０００億，ＣＤＭＯ作為產(chǎn)業(yè)鏈一部份，動脈網(wǎng)曾測算其２０１９年中國相關(guān)市場規(guī)模達１００億元，預(yù)計未來年均復(fù)合增速將超過２０％，遠超全球年均１０％的增速。

從對標(biāo)的角度來看，器械ＣＤＭＯ在歐美發(fā)達國家已經(jīng)成為了較為成熟的商業(yè)模式，比如達芬奇手術(shù)機器人，它最初是在大學(xué)的科研院所研發(fā)出模型機，并由一些醫(yī)療器械公司在臨床應(yīng)用端實現(xiàn)落地，后由大公司收購進行大范圍市場推廣應(yīng)用。美敦力、強生等跨國巨頭也都選擇進行委托ＣＤＭＯ生產(chǎn)的模式，一眾器械代工產(chǎn)值跨過１０億美金，譬如如Ｊａｂｉｌ、Ｔｅｌｅｆｌｅｘ、Ｃｒｅｇａｎｎａ、偉創(chuàng)力等。

而從壁壘層面看，相較于ＣＲＯ，器械ＣＤＭＯ不僅依賴人才，同時資金、實驗室設(shè)備、生產(chǎn)設(shè)備等資源要素也不可或缺，行業(yè)門檻往往更高。

但上述大客戶經(jīng)理對此給出了質(zhì)疑的回答，“這個行業(yè)市場規(guī)模有５０億就不錯了，一般來講一家ＣＤＭＯ公司一年能掙到５０００萬－１億人民幣就非常不錯了，更何況這個圈子還不大，一個客戶往往很多人來搶。而且一般是按照注冊證來收費，一般一張不超過１００萬元?！?/p>

質(zhì)疑背后是行業(yè)仍處在發(fā)展初期，畢竟“政策出臺才不到４年的時間，后續(xù)企業(yè)要辦廠和開展ＣＤＭＯ業(yè)務(wù)都需要投錢和花時間，得慢慢來”；此外，行業(yè)還有明顯的屬地化特色，方便ＣＤＭＯ公司就近服務(wù)客戶；而且，行業(yè)分散的現(xiàn)象也非常明顯，這與醫(yī)療器械行業(yè)的特殊屬性有關(guān)。

“走對路”才能有發(fā)展

據(jù)醫(yī)療器械ＣＤＭＯ平臺公司迅星醫(yī)療總經(jīng)理胡紅平此前發(fā)文介紹，醫(yī)療器械品類多分類復(fù)雜，僅按照技術(shù)專業(yè)和臨床使用特點，醫(yī)療器械就分了２２個子目錄，體外診斷試劑還不在此列；從風(fēng)險程度上按照一類二類三類進行分類管理，研發(fā)、注冊和申請周期也各有不一。各種產(chǎn)品的底層技術(shù)平臺都不一樣，難以做成通用共享技術(shù)平臺?！搬t(yī)療器械產(chǎn)品太雜了，不可能把每一個產(chǎn)品都做得那么專，所以現(xiàn)在的需求達不上來。”

相較之下，藥品可簡單分為大分子、小分子、生物藥、化學(xué)藥等方向，雖然品類多但技術(shù)方向少，能共享底層技術(shù)平臺；且新藥研發(fā)成本尤其高，對于委托第三方進行藥物的研發(fā)、注冊及生產(chǎn)的ＣＲＯ＋ＣＤＭＯ全流程工作動力和意愿非常強。藥明康德、泰格醫(yī)藥、凱萊英、康龍化成、昭衍新藥等市值千億／百億的公司也才得以產(chǎn)生。

由此看來，醫(yī)療器械ＣＤＭＯ很難像醫(yī)藥ＣＤＭＯ那樣快速崛起，并成長出幾千億市值的企業(yè)，未來成長路徑會很長。但這并不表示賽道就“沒得玩”，畢竟專業(yè)分工是趨勢。

根據(jù)胡紅平的建議，可以有兩種長期發(fā)展路徑：首先，自有品牌自有持證并結(jié)合委托加工ＣＭＯ模式；其次，建立ＣＤＯ通用技術(shù)平臺，將專業(yè)服務(wù)模式（ＰＳＭ）與技術(shù)入股模式（ＴＩＭ）相結(jié)合。前者提供基于ＭＡＨ制度的研發(fā)、注冊及委托生產(chǎn)的一體化ＣＤＭＯ服務(wù)；后者則是作為創(chuàng)新醫(yī)療器械企業(yè)的孵化器。

與此同時，鎖定一些關(guān)鍵賽道和新興方向或許也是發(fā)展之選，接踵而至的融資現(xiàn)象也反映了一些行業(yè)機會，例如聚焦ＩＶＤ行業(yè)的ＣＤＭＯ公司凱實生物憑借著新冠疫情的東風(fēng)快速發(fā)展、臨近上市，致眾科技也趁勢加大了ＩＶＤ業(yè)務(wù)的布局；也有僅憑借介入器械ＣＤＭＯ服務(wù)就獲得融資的昊豐醫(yī)療。

究其原因，ＩＶＤ行業(yè)和介入器械行業(yè)都日趨內(nèi)卷、疊加集采等因素，降本增效意愿強烈，且容易標(biāo)準(zhǔn)化，是非常適合切入的品類。另外，還有鎖定“幫助醫(yī)療器械出海”的海河生物——踩中了一眾器械廠商未來生存發(fā)展的命門，也頗受資本青睞。

行業(yè)公司盤點

其實盡管行業(yè)早期，但中國器械ＣＤＭＯ領(lǐng)域也出現(xiàn)了一些有一定規(guī)模的企業(yè)。３６氪關(guān)注到了一眾發(fā)展中的創(chuàng)業(yè)公司，以下進行簡單盤點。

致眾科技

致眾科技成立于２０１１年，總部位于武漢光谷生物城，是一家醫(yī)療器械技術(shù)轉(zhuǎn)化（ＣＲＯ＋ＣＤＭＯ）服務(wù)平臺，涉及為醫(yī)療器械企業(yè)提供臨床試驗、法規(guī)咨詢、檢驗檢測、委托研發(fā)、咨詢輔導(dǎo)及培訓(xùn)等一體化解決方案。公司曾作為業(yè)內(nèi)首家企業(yè)掛牌新三板，現(xiàn)已覆蓋千余家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)和合作方。公司曾于２０１８年在武漢建成醫(yī)療器械檢驗研究院并獲得ＣＭＡ資格，該檢驗研究院包括電磁兼容、安規(guī)、環(huán)境試驗與可靠性、包裝驗證、微生物等五大實驗室。目前公司已完成浙商創(chuàng)投領(lǐng)投的數(shù)千萬元Ａ＋輪融資。

邁迪思創(chuàng)

邁迪思創(chuàng)成立于２０１１年，是一家提供醫(yī)療器械注冊領(lǐng)域所有相關(guān)服務(wù)的ＣＲＯ＋ＣＤＭＯ企業(yè)，主要包括醫(yī)療器械注冊服務(wù)、臨床試驗研究、診斷試劑服務(wù)、生產(chǎn)體系輔導(dǎo)、動物實驗設(shè)計與執(zhí)行、臨床等效評價報告編寫、創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊申報、以及產(chǎn)品研發(fā)與技術(shù)轉(zhuǎn)讓等。截至目前，公司累計協(xié)助客戶取得超過１５００張的進口與國產(chǎn)醫(yī)療器械注冊證書，已完成或在執(zhí)行的臨床試驗項目超過３００個，全球合作客戶超過５００家。公司此前曾獲得弘暉資本、重山資本的數(shù)千萬元Ａ輪融資。

東勱醫(yī)療

公司成立于２０２０年，通過其子公司蘇州東勱ＣＤＭＯ＋ＣＲＯ＋檢測中心產(chǎn)業(yè)服務(wù)基地及長沙ＣＤＭＯ產(chǎn)業(yè)服務(wù)基地的運營，構(gòu)建了包含全流程法規(guī)服務(wù)平臺、研發(fā)驗證與整改平臺以及注冊人受托生產(chǎn)平臺在內(nèi)的產(chǎn)業(yè)服務(wù)集群，累計為數(shù)百家醫(yī)療器械企業(yè)提供了各類模塊化／定制化專業(yè)服務(wù)，并實現(xiàn)了蘇州、長沙、無錫“一體三翼”的醫(yī)療器械ＣＤＭＯ產(chǎn)業(yè)集群，已獲得３０００萬元Ｐｒｅ－Ａ輪融資。

昊豐醫(yī)療

昊豐醫(yī)療成立于２０２０年，是一家專注于介入醫(yī)療器械ＣＤＭＯ服務(wù)的集團型平臺公司，下設(shè)美度可醫(yī)療、昊立科技、崇湛科技、深圳崇湛四家全資子公司，專注為客戶提供從產(chǎn)品研發(fā)設(shè)計、注冊前生產(chǎn)到上市后合約化生產(chǎn)的全生命周期管理和制造服務(wù)，并且為客戶提供定制化的智能生產(chǎn)線。公司專注在介入醫(yī)療器械智能制造設(shè)備業(yè)務(wù)領(lǐng)域，匯集設(shè)備平臺、醫(yī)療器械耗材平臺、有源醫(yī)療器械平臺，在神經(jīng)、冠脈和外周支援類器械領(lǐng)域有深度布局。公司已完成數(shù)千萬元Ｐｒｅ－Ａ輪融資。

巨翊科技

巨翊科技成立于２０１４年，總部在上海，是一家醫(yī)療器械ＣＤＭＯ技術(shù)服務(wù)及產(chǎn)品化解決方案平臺型企業(yè)，在上海、蘇州、長沙等區(qū)域已建設(shè)有先進水平的研發(fā)服務(wù)中心、檢測實驗室及Ｉ／ＩＩ／ＩＩＩ類有源器械、無菌耗材生產(chǎn)服務(wù)基地，并與西安電子科技大學(xué)杭州研究生院設(shè)立了聯(lián)合技術(shù)研發(fā)實驗室；公司全資并購了江蘇愛芮斯醫(yī)療，完善了介入與基礎(chǔ)無菌耗材產(chǎn)品方向的ＣＤＭＯ技術(shù)服務(wù)能力。公司今年已完成中金資本旗下基金領(lǐng)投超億元人民幣Ｂ＋輪融資。

領(lǐng)伯醫(yī)匯

領(lǐng)伯醫(yī)匯成立于２０１９年，主要提供從產(chǎn)品的檢測跟蹤、產(chǎn)品注冊、產(chǎn)品臨床試驗、產(chǎn)品的器械ＣＤＭＯ以及ＣＭＯ提供全流程服務(wù)的公司。公司將整體布局無菌醫(yī)療器械、有源醫(yī)療器械及體外診斷試劑等領(lǐng)域的ＣＤＭＯ委托生產(chǎn)平臺，整體服務(wù)能力將滿足８０％以上走注冊人制度上市的器械產(chǎn)品的受托生產(chǎn)需求。公司已獲得數(shù)千萬元Ｐｒｅ－Ａ輪融資。

海河生物

公司成立于２０２０年６月，是一家專業(yè)為醫(yī)療器械和藥品相關(guān)的研究機構(gòu)、研發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)以及相關(guān)監(jiān)管機構(gòu)提供產(chǎn)品全生命周期服務(wù)的平臺性公司，旗下業(yè)務(wù)涵蓋產(chǎn)品全生命周期服務(wù)、服務(wù)型制造、智能創(chuàng)造和第三方檢測認(rèn)證，目前正開拓醫(yī)療器械ＣＤＭＯ業(yè)務(wù)。公司已獲得來自君聯(lián)資本的超億元Ｂ輪融資。

奧泰康

奧泰康成立于２００６年，總部在北京，主要為生物醫(yī)藥行業(yè)提供ＣＲＯ＆ＣＤＭＯ一體化服務(wù)，目前已完成５００余項藥品及醫(yī)療器械的臨床試驗及注冊服務(wù)，成功申報國家創(chuàng)新醫(yī)療器械審批件１５項，參與醫(yī)藥市場化合作項目１２項，服務(wù)項目涉及心血管系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)、普外、整形美容、耳鼻喉、婦產(chǎn)、骨科、影像、皮膚、消化系統(tǒng)、腫瘤、檢驗等領(lǐng)域。集團醫(yī)療器械ＣＤＭＯ平臺聚焦于材料科學(xué)領(lǐng)域，已建成２個生物材料研發(fā)實驗室，２個萬級潔凈ＧＭＰ車間，在京津冀及長三角雙區(qū)域有醫(yī)療器械ＣＲＯ／ＣＤＭＯ業(yè)務(wù)布局。

靳誠生物

公司成立于２０１８年年初，總部位于上海，探索出了一種“產(chǎn)業(yè)先導(dǎo)＋地產(chǎn)設(shè)計＋基礎(chǔ)運營”相結(jié)合，以園區(qū)的形式集合ＣＲＯ、ＣＤＭＯ、ＣＳＯ服務(wù)（簡稱３Ｃ服務(wù)）為一體的第三方一站式綜合服務(wù)平臺，公司產(chǎn)線覆蓋到了四類六條生產(chǎn)線，這四類分別是免疫生產(chǎn)線、核酸生產(chǎn)線、有源生產(chǎn)線、無源生產(chǎn)線，能為醫(yī)療器械的初創(chuàng)公司提供醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)咨詢、工藝轉(zhuǎn)化、中試評估與驗證、產(chǎn)品委托生產(chǎn)、企業(yè)質(zhì)量體系建設(shè)與認(rèn)證、臨床試驗、注冊申報、合規(guī)化倉儲供應(yīng)鏈管理等多項服務(wù)。

迅佳科技

公司成立于２０１９年，在湖南湘潭打造了ＣＤＭＯ一體化平臺（ＣＤＯ＋ＣＲＯ＋ＣＭＯ＋ＣＳＯ），提供醫(yī)療成果轉(zhuǎn)化平臺、科技創(chuàng)新設(shè)計平臺、集中委托生產(chǎn)平臺、產(chǎn)品檢測檢驗平臺、全球認(rèn)證注冊平臺、產(chǎn)品銷售渠道平臺、營銷推廣合作平臺、投融資服務(wù)平臺。

思邁德生物

公司成立于２０２１年，總部位于蘇州，是一家以微流控技術(shù)為核心的ＩＶＤ設(shè)備解決方案服務(wù)商，以ＣＤＭＯ為主要商業(yè)模式，為客戶提供體外診斷儀器及生命科學(xué)儀器的定制化開發(fā)產(chǎn)品和服務(wù)，涵蓋產(chǎn)品開發(fā)、設(shè)計轉(zhuǎn)化、產(chǎn)品注冊、精密制造、售后維保等全生命周期。

觀澤醫(yī)學(xué)

公司成立于２０２０年，總部在南京，公司與江蘇省產(chǎn)業(yè)研究院生物醫(yī)藥和醫(yī)療器械科技服務(wù)中心、江蘇省醫(yī)健產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟、南京溧水開發(fā)區(qū)聯(lián)合成立了南京首家“醫(yī)療器械ＣＤＭＯ孵化平臺”，填補了南京市醫(yī)療器械ＣＡＲＡ＋ＣＤＭＯ＋ＣＲＯ＋ＣＳＯ第三方服務(wù)的空白。公司在２０２１年開業(yè)之初即與全國１２家企業(yè)完成了項目合作簽約。

秦杉科技

公司總部位于東莞，專注于一次性醫(yī)療無菌耗材和有源醫(yī)療器械產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)服務(wù)，聚焦工業(yè)工藝服務(wù)。公司擁有６０００平方米的現(xiàn)代化工業(yè)制造車間，此前在智能硬件、消費電子產(chǎn)品代工領(lǐng)域已與ＤＪＩ大疆創(chuàng)新、Ｉｎｓｔａ３６０影石股份、摩象科技、ｅｎＳａｋｔｅ、ＴＥＬＥＳＩＮ等公司展開合作，目前正在投入到醫(yī)療器械ＣＤＭＯ服務(wù)行業(yè)。

（文章來源于互聯(lián)網(wǎng)）