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詳情解讀 | 2023年1號(hào)!三款創(chuàng)新醫(yī)療器械公示
發(fā)布時(shí)間:2023-02-23 09:02:18

創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序是為了保障醫(yī)療器械的安全、有效,鼓勵(lì)醫(yī)療器械的研究與創(chuàng)新,促進(jìn)醫(yī)療器械新技術(shù)的推廣和應(yīng)用,推動(dòng)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》等法規(guī)和規(guī)章而制定的。

符合下列情形的醫(yī)療器械審查,適用于創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序:


(一)申請(qǐng)人通過其主導(dǎo)的技術(shù)創(chuàng)新活動(dòng),在中國(guó)依法擁有產(chǎn)品核心技術(shù)發(fā)明專li權(quán),或者依法通過受讓取得在中國(guó)發(fā)明專li權(quán)或其使用權(quán),創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請(qǐng)時(shí)間距專li授權(quán)公告日不超過5年;或者核心技術(shù)發(fā)明專li的申請(qǐng)已由國(guó)務(wù)院專li行政部門公開,并由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專li檢索咨詢中心出具檢索報(bào)告,報(bào)告載明產(chǎn)品核心技術(shù)方案具備新穎性和創(chuàng)造性。


(二)申請(qǐng)人已完成產(chǎn)品的前期研究并具有基本定型產(chǎn)品,研究過程真實(shí)和受控,研究數(shù)據(jù)完整和可溯源。


(三)產(chǎn)品主要工作原理或者作用機(jī)理為國(guó)內(nèi)首創(chuàng),產(chǎn)品性能或者安全性與同類產(chǎn)品比較有根本性改進(jìn),技術(shù)上處于國(guó)際領(lǐng)先水平,且具有顯著的臨床應(yīng)用價(jià)值。



2023年1號(hào)創(chuàng)新醫(yī)療器械獲公示


創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請(qǐng)審查結(jié)果公示(2023年第1號(hào))

??依據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》(國(guó)家藥監(jiān)局2018年第83號(hào)公告)要求,創(chuàng)新醫(yī)療器械審查辦公室組織有關(guān)專家對(duì)創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請(qǐng)進(jìn)行了審查,擬同意以下申請(qǐng)項(xiàng)目進(jìn)入特別審查程序,現(xiàn)予以公示。

??1.產(chǎn)品名稱:碳纖維人工肋骨

???申 請(qǐng) 人:湖南碳康生物科技有限公司

??2.產(chǎn)品名稱:經(jīng)尿道植入前列腺束釘 

???申 請(qǐng) 人:優(yōu)諾維(武漢)醫(yī)療科技有限公司

??3.產(chǎn)品名稱:血流導(dǎo)向裝置

???申 請(qǐng) 人:江蘇暖陽醫(yī)療器械有限公司



詳情導(dǎo)讀


筆者對(duì)三款公示產(chǎn)品進(jìn)行了詳細(xì)解讀,主要內(nèi)容如下,(需要特別說明的是,專li技術(shù)所檢索的專li僅僅作為技術(shù)進(jìn)行解讀,并非與企業(yè)申報(bào)一致,相關(guān)內(nèi)容以官方信息為準(zhǔn)):


01

碳纖維人工肋骨


申請(qǐng)人 湖南碳康生物科技有限公司
公司簡(jiǎn)介  湖南碳康生物科技有限公司成立于2018年4月,是一家以第三代尖端醫(yī)用生物材料為核心產(chǎn)品的高新技術(shù)企業(yè),匯聚材料學(xué)、醫(yī)學(xué)等多個(gè)領(lǐng)域的專家和博士,致力于拓寬碳基材料在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用范圍。自主研發(fā)的碳纖維復(fù)合材料人工骨(顱骨、胸骨、肋骨等)生物相容性優(yōu)異、力學(xué)性能匹配、醫(yī)學(xué)檢測(cè)無偽影,有效彌補(bǔ)了市場(chǎng)現(xiàn)有產(chǎn)品的不足。已在中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院、江西省人民醫(yī)院等開展了多例臨床研究,填補(bǔ)了該領(lǐng)域的全球應(yīng)用空白。 
專li技術(shù)解析 

現(xiàn)有的替代產(chǎn)品的臨床問題如下:


1)術(shù)中手工制作的PMMA植入物不僅因表面平整度不高,邊緣較為毛糙,術(shù)后出現(xiàn)軟組織血腫和感染的風(fēng)險(xiǎn)較高,而且其沖擊韌性差,當(dāng)受外力作用時(shí)容易發(fā)生碎裂、折斷,有刺破胸腔重要器官的風(fēng)險(xiǎn),同時(shí)存在一定致癌風(fēng)險(xiǎn);


2)不銹鋼等金屬制品存在術(shù)后易移位、組織相容性差及影響后續(xù)磁共振成像 (MRI) 等檢查弊端,其使用頻率逐漸降低;


3)鈦合金不管是通用的條狀、板狀和網(wǎng)狀的還是組件系統(tǒng)(如Matrix-RIB系統(tǒng)和STRATOS系統(tǒng))也存在以下問題:①?gòu)椥阅A枯^高導(dǎo)致限制性通氣功能障礙,②力學(xué)強(qiáng)度和正常肋骨存在差異,受到外力撞擊時(shí)導(dǎo)致進(jìn)一步損傷,③術(shù)后影像學(xué)檢查純?cè)趶?qiáng)烈的偽影,影響對(duì)后續(xù)疾病的診斷和治療,④組織長(zhǎng)入性不佳,術(shù)后感染的發(fā)生率在5%左右。


公開了一種碳纖維復(fù)合材料人工肋骨及其制備方法。該方法采用碳纖維束通過編織工藝編織成碳纖維編織條,碳纖維編織條依次通過模具輔助烘烤定形、介質(zhì)超聲處理、沉積碳和/或碳化硅基體以及沉積PyC涂層和/或沉積DLC或F?DLC涂層,即得碳纖維復(fù)合材料人工肋骨。該人工肋骨具有質(zhì)量輕、化學(xué)穩(wěn)定性好、機(jī)械性能與人體骨相近、抗疲勞性好以及生物相容性好等特點(diǎn),用于移植或修復(fù)后,與人體組織不發(fā)生反應(yīng),能承受住體內(nèi)酸堿環(huán)境,能與周圍骨組織進(jìn)行緊密結(jié)合以促進(jìn)骨的生長(zhǎng),具有良好的韌性,避免突發(fā)斷裂帶來的重大風(fēng)險(xiǎn),且具有X光可透過性,有利于術(shù)后康復(fù)情況診斷。



02

經(jīng)尿道植入前列腺束釘


申請(qǐng)人 優(yōu)諾維(武漢)醫(yī)療科技有限公司
公司簡(jiǎn)介  優(yōu)諾維(武漢)醫(yī)療科技有限公司成立于2017年,依托依托業(yè)內(nèi)專家學(xué)者臨床經(jīng)驗(yàn)和診療技術(shù),針對(duì)前列腺增生臨床質(zhì)量中普遍存在的術(shù)后生活質(zhì)量受影響,高齡人群手術(shù)不耐受等困境,創(chuàng)新性的開發(fā)了前列腺懸吊系統(tǒng),填補(bǔ)了國(guó)內(nèi)空白。
專li技術(shù)解析(非申報(bào)專li)  提供了一種用于提升前列腺組織的錨釘,包括第一錨釘、第二錨釘和固定線,第一錨釘與第二錨釘通過固定線連接;第一錨釘?shù)囊欢藶楣潭ü堋⒘硪欢藶榛⌒螐椘?,弧形彈片所在弧線與第一錨釘?shù)闹行妮S線相切,弧形彈片的彎曲方向背向固定線方向;第二錨釘為由第一夾臂和第二夾臂通過其中一個(gè)端部固連構(gòu)成的V型彈性夾,第一夾臂與第二夾臂的相對(duì)的側(cè)面上分別設(shè)有結(jié)構(gòu)相同的鎖齒A和鎖齒B,鎖齒A和鎖齒B構(gòu)成鎖齒扣,固定線的一端固定于固定管中、另一端夾緊固定于鎖齒扣中;該錨釘通過設(shè)置弧形彈片使得第一錨釘在釋放時(shí)自動(dòng)形成自鎖,第二錨釘?shù)膴A緊面上設(shè)置具有單向引導(dǎo)、反向鎖緊功能的鎖齒扣,避免被夾緊的固定線滑落引起手術(shù)失敗。
與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明提供的用于提升前列腺組織的錨釘?shù)膬?yōu)點(diǎn)在于:該錨釘結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單體積小,通過現(xiàn)有錨釘輸送裝置即可輸送至組織增生處,整體工字型的結(jié)構(gòu)實(shí)現(xiàn)對(duì)增生組織的壓縮;通過設(shè)置弧形彈片使得第一錨釘在釋放時(shí)自動(dòng)形成自鎖,降低手術(shù)失敗的風(fēng)險(xiǎn);第二錨釘?shù)膴A緊面上設(shè)置鎖齒扣,鎖齒扣具有單向引導(dǎo)、反向鎖緊的功能,避免被夾緊的固定線滑落引起手術(shù)失?。皇褂迷撳^釘治療前列腺增生等疾病具有效果明顯且效果持久的特點(diǎn)。


03

血流導(dǎo)向裝置


申請(qǐng)人 江蘇暖陽醫(yī)療器械有限公司
公司簡(jiǎn)介  江蘇暖陽醫(yī)療器械有限公司成立于2019年,是一家專門從事血管微創(chuàng)傷植入/介入醫(yī)療器械研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的高新技術(shù)企業(yè),在江蘇和上海均建立了辦公地點(diǎn)和生產(chǎn)研發(fā)中心。公司核心團(tuán)隊(duì)擁有多款心臟支架的成功項(xiàng)目經(jīng)歷和十?dāng)?shù)年介入產(chǎn)品的研發(fā)管理經(jīng)驗(yàn),精通三類高風(fēng)險(xiǎn)介入器械的設(shè)計(jì)開發(fā)、質(zhì)量管理、臨床、注冊(cè)流程以及海內(nèi)外監(jiān)管要求。拳頭產(chǎn)品YonFlow?血流導(dǎo)向支架系統(tǒng)在全國(guó)多家中心開展臨床試驗(yàn),有望在2023年完成,成為中國(guó)自主研發(fā)的世界首個(gè)完全釋放后可回收并重新釋放的血流導(dǎo)向支架系統(tǒng)。 

圍繞臨床痛點(diǎn),暖陽醫(yī)療對(duì)輸送結(jié)構(gòu)進(jìn)行深入研發(fā),創(chuàng)造了一套全新的支架輸送系統(tǒng)。手術(shù)操作中,這套輸送系統(tǒng)可以解決支架的準(zhǔn)確定位風(fēng)險(xiǎn):當(dāng)醫(yī)生將密網(wǎng)支架從導(dǎo)管里全部推出后,仍可以完整撤回導(dǎo)管內(nèi)進(jìn)行再次、甚至多次的重新放置,直至確認(rèn)定位準(zhǔn)確。


在編織結(jié)構(gòu)上,而暖陽醫(yī)療從研發(fā)之初就選擇了72頭的編織結(jié)構(gòu),這樣的設(shè)計(jì)使產(chǎn)品有更致密的孔隙密度,在術(shù)后恢復(fù)中更快實(shí)現(xiàn)內(nèi)皮化。


專li技術(shù)解析  提供一種血管內(nèi)植入物固定保持結(jié)構(gòu)和一種血管內(nèi)植入物輸送系統(tǒng),血管內(nèi)植入物固定保持結(jié)構(gòu)用于在血管內(nèi)植入物輸送過程中進(jìn)行植入物的固定、保持及分離動(dòng)作。血管內(nèi)植入物輸送系統(tǒng)包括:輸送管,貫穿輸送管的導(dǎo)絲,及連接在導(dǎo)絲上的支持器。在輸送初期,導(dǎo)絲與輸送管保持相對(duì)固定,支持器位于輸送管頭部并對(duì)植入物起固定作用;在輸送后期,導(dǎo)絲與輸送管發(fā)生相對(duì)運(yùn)動(dòng),支持器從輸送管頭部伸出,植入物實(shí)現(xiàn)釋放。當(dāng)植入物伸出輸送管遠(yuǎn)端長(zhǎng)度不超過一定數(shù)值時(shí),植入物可通過導(dǎo)絲回收至輸送管內(nèi)調(diào)整位置重新釋放。根據(jù)本發(fā)明,提供了一種靈活性好、成功率高、具有反復(fù)回撤和重新釋放功能、并能適應(yīng)多種微導(dǎo)管的血管內(nèi)植入物輸送系統(tǒng)。

在血管內(nèi)植入物的輸送領(lǐng)域提供了新的改進(jìn)和如下優(yōu)點(diǎn):

1)本發(fā)明的輸送系統(tǒng)可以實(shí)現(xiàn)釋放的血管內(nèi)植入物長(zhǎng)度超過血管內(nèi)植入物總長(zhǎng)95%時(shí)的血管內(nèi)植入物多次回收,方便醫(yī)生操作過程中更準(zhǔn)確定位。

(2)本發(fā)明的輸送系統(tǒng)對(duì)血管內(nèi)植入物結(jié)構(gòu)要求低。現(xiàn)有技術(shù)中釋放遞送系統(tǒng)需要鉤住血管內(nèi)植入物尾部的網(wǎng)狀或環(huán)狀結(jié)構(gòu),因此需要與具有近側(cè)環(huán)、臂構(gòu)件或標(biāo)記線圈等的血管內(nèi)植入物及遞送護(hù)套配合使用。本發(fā)明中血管內(nèi)植入物與輸送系統(tǒng)之間可以僅將壓力與摩擦力作為實(shí)現(xiàn)固定、保持與相對(duì)位置變化的作用力,通過三者之間的尺寸及位置匹配實(shí)現(xiàn)血管內(nèi)植入物的固定與保持,不產(chǎn)生其他勾連,因此無需血管內(nèi)植入物具有特殊的尾部結(jié)構(gòu),適用于包括密網(wǎng)支架、封堵器、彈簧圈的多種血管內(nèi)植入物。

(3)本發(fā)明的輸送系統(tǒng)釋放血管內(nèi)植入物簡(jiǎn)單易操作,固定、保持與相對(duì)位置變化均通過導(dǎo)絲與輸送管發(fā)生相對(duì)運(yùn)動(dòng)實(shí)現(xiàn),無需引入額外的裝置、通道、熱驅(qū)動(dòng)或電驅(qū)動(dòng)的推動(dòng)器,能夠直接手動(dòng)操作;但同時(shí)也可以與相應(yīng)的推送輔助工具配合使用,具有較高的靈活性。

(4)本發(fā)明的輸送系統(tǒng)對(duì)微導(dǎo)管內(nèi)徑要求低,微導(dǎo)管內(nèi)徑大于輸送管外徑皆可使用,方便醫(yī)生選擇適合手術(shù)操作的型號(hào)。



(文章來源于互聯(lián)網(wǎng))

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