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微量核酸蛋白測(cè)定儀
發(fā)布時(shí)間:2023-06-15 15:30:32

微量核酸蛋白測(cè)定儀

發(fā)布時(shí)間:2023-06-15

南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院微量核酸蛋白測(cè)定儀項(xiàng)目采購(gòu)(需求)公告

南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院將舉辦以下項(xiàng)目的采購(gòu)需求論證會(huì),現(xiàn)邀請(qǐng)符合要求的供應(yīng)商參加調(diào)研論證,有關(guān)事項(xiàng)通知如下:

一、項(xiàng)目編號(hào):***

二、需求科室:感染內(nèi)科

三、擬購(gòu)設(shè)備基本情況

序號(hào)

產(chǎn)品名稱(chēng)

數(shù)量

功能需求

1

微量核酸蛋白測(cè)定儀

***

***

***基座檢測(cè)下限:2ng/ul(dsDNA),***mg/ml(BSA),***mg/ml(IgG);基座檢測(cè)上限:27500ng/ul(dsDNA),820mg/ml(BSA),400mg/ml(IgG);
***波長(zhǎng)范圍:190-850nm連續(xù)波長(zhǎng)全光譜分析;
***光程:內(nèi)含***0.0***.21mm 5個(gè)光程,根據(jù)樣品濃度進(jìn)行自動(dòng)匹配最佳光程,無(wú)需手工設(shè)置,光程調(diào)節(jié)器不會(huì)曝露在空氣中,避免灰塵,紙屑或液體進(jìn)入生銹導(dǎo)致光程不準(zhǔn)確;
***檢測(cè)重復(fù)性:可實(shí)現(xiàn)***A(***0mm光程) 或1%CV;
***最小樣品體積≤1ul;
***載樣點(diǎn)采用303高拋光高耐磨不銹鋼,并與主機(jī)整合在一起,直接上樣并進(jìn)行樣品檢測(cè),無(wú)需使用微量比色皿和毛細(xì)管等容器;
***當(dāng)樣本中存在污染物時(shí),能鑒定的污染物(≥5種);樣本檢測(cè)的結(jié)果會(huì)自動(dòng)扣除污染物的OD值,保證得到精確的樣本濃度;
***儀器操作:≥7英寸,不小于1280×800高分辨率彩色觸摸屏,觸摸屏可左右移動(dòng)或前后45度角調(diào)整角度;操作系統(tǒng)內(nèi)存≥32GB閃存,操作系統(tǒng)支持的語(yǔ)言≥8種;
***配置:
主機(jī)一臺(tái)。
試劑盒1個(gè)。
維護(hù)工具箱1個(gè)。
軟件,用于分析和管理從儀器中導(dǎo)出的結(jié)果。

四、報(bào)名方法:

  • 請(qǐng)登錄http://cggl.dept.nfyy.com/gateway.do選擇相應(yīng)項(xiàng)目,點(diǎn)擊上方“我要報(bào)名”按鈕。

  • 首次訪問(wèn)的用戶(hù)需注冊(cè),經(jīng)系統(tǒng)審核后,可登陸查看可報(bào)名項(xiàng)目,按系統(tǒng)提示報(bào)名即可。

  • 報(bào)名截止時(shí)間為本公告發(fā)布后第7個(gè)工作日。

  • 報(bào)名材料除產(chǎn)品彩頁(yè)外均需加蓋公章,掃描上傳。

  • 邀請(qǐng)供應(yīng)商現(xiàn)場(chǎng)商談時(shí)間:留意短信通知或報(bào)名系統(tǒng)推送通知。

  • 咨詢(xún)電話(huà):*** 聯(lián)系人:*** 聯(lián)系時(shí)間: 上午8:00-12:00、下午14:30-17:30;

  • 專(zhuān)用耗材/試劑咨詢(xún)電話(huà):***,聯(lián)系人:陸老師,聯(lián)系時(shí)間: 上午8:00-12:00、下午14:30-17:30。

  • 報(bào)名系統(tǒng)技術(shù)支持:*** 聯(lián)系時(shí)間: 上午9:00- 12:00、下午14:00-18:00。

  • 五、遞交材料

    本項(xiàng)目為非帶專(zhuān)機(jī)專(zhuān)用耗材設(shè)備,僅需提供“設(shè)備材料”。

    (一)設(shè)備相關(guān)材料

  • 封面和目錄(封面主要信息:項(xiàng)目編號(hào)、項(xiàng)目名稱(chēng)、需求科室、公司、項(xiàng)目聯(lián)系人、聯(lián)系電話(huà)等,目錄按下列順序編排,寫(xiě)明頁(yè)碼);

  • 生產(chǎn)廠家及代理商(經(jīng)銷(xiāo)商)工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照(復(fù)印件加蓋鮮章,三證合一的只需提供一種);

  • 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證(復(fù)印件加蓋鮮章,非醫(yī)療器械產(chǎn)品不用提供);

  • 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或生產(chǎn)備案憑證(復(fù)印件加蓋鮮章,非醫(yī)療器械產(chǎn)品不用提供);

  • 醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案證和登記表(在國(guó)家相關(guān)網(wǎng)站查詢(xún)打印件加蓋公章,非醫(yī)療器械產(chǎn)品不用提供);

  • 法定代表人身份證(復(fù)印件加蓋鮮章);

  • 法定代表人授權(quán)函及被授權(quán)人身份證(復(fù)印件加蓋鮮章,含被授權(quán)人聯(lián)系方式);

  • 以代理商(經(jīng)銷(xiāo)商)參加論證時(shí),須提供針對(duì)本次論證的相應(yīng)產(chǎn)品的生產(chǎn)廠家原件授權(quán)函(生產(chǎn)廠家直接參與除外),授權(quán)函有效期要求在半年以上;

  • 生產(chǎn)廠家及代理商(經(jīng)銷(xiāo)商)屬于中小企業(yè)的提供《中小企業(yè)聲明函》(附件1),否則視為非中小企業(yè);

  • 所報(bào)名產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告等相關(guān)證書(shū)(復(fù)印件加蓋鮮章);

  • 產(chǎn)品主要參數(shù)及介紹彩頁(yè)等;

  • 列舉能滿(mǎn)足主要參數(shù)的三個(gè)其他參考品牌和型號(hào),并制成表格,列明本品牌型號(hào)與其他品牌型號(hào)對(duì)比的優(yōu)勢(shì)(附件2);

  • 設(shè)備配置清單及報(bào)價(jià)單(加蓋鮮章);保修年限要求兩年或兩年以上;

  • 可選配置、易損件的價(jià)格(加蓋鮮章);

  • 產(chǎn)品售后服務(wù)承諾書(shū)(加蓋鮮章);

  • 提供主要用戶(hù)名單;其它三家醫(yī)院(三甲優(yōu)先)的合同或發(fā)票復(fù)印件;

  • 法規(guī)規(guī)定必須持有的其他資質(zhì)要求。如產(chǎn)品對(duì)場(chǎng)地大小和承重,職業(yè)防護(hù)、周?chē)ㄖ?、用水、用電、用氣等的特殊要求;?duì)使用人員資質(zhì)、行政許可的特殊要求。

  • 以上材料提供一份完整的PDF版,其中第11、12、13、14項(xiàng)材料還需提供word版,全部材料上傳到“設(shè)備材料”欄目。

    (二)屬于專(zhuān)機(jī)專(zhuān)用耗材/試劑項(xiàng)目,提供耗材/試劑相關(guān)材料:

  • 封面和目錄(封面主要信息:項(xiàng)目編號(hào)、項(xiàng)目名稱(chēng)、需求科室、公司、項(xiàng)目聯(lián)系人、聯(lián)系電話(huà)等,目錄按下列順序編排,寫(xiě)明頁(yè)碼);

  • 生產(chǎn)廠家及耗材/試劑代理商(經(jīng)銷(xiāo)商)工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照(復(fù)印件加蓋鮮章,三證合一的只需提供一種)(一般要求設(shè)備的生產(chǎn)廠家、代理商與耗材/試劑的生產(chǎn)廠家、代理商相同);

  • 法定代表人授權(quán)函及被授權(quán)人身份證(復(fù)印件加蓋鮮章,含被授權(quán)人聯(lián)系方式);

  • 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證(復(fù)印件加蓋鮮章,非醫(yī)療器械產(chǎn)品不用提供);

  • 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或生產(chǎn)備案憑證(復(fù)印件加蓋鮮章,非醫(yī)療器械產(chǎn)品不用提供);

  • 設(shè)備醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案證和登記表(復(fù)印件加蓋鮮章,非醫(yī)療器械產(chǎn)品不用提供);

  • 耗材/試劑產(chǎn)品報(bào)價(jià)表(附件3)(加蓋鮮章,產(chǎn)品信息(名稱(chēng)、規(guī)格型號(hào)、注冊(cè)證號(hào)、生產(chǎn)廠家)須嚴(yán)格按注冊(cè)證填寫(xiě));

  • 耗材/試劑的醫(yī)療器械注冊(cè)證或一類(lèi)備案憑證(復(fù)印件加蓋鮮章);

  • 以代理商(經(jīng)銷(xiāo)商)參加論證時(shí),須提供針對(duì)本次論證的相應(yīng)耗材/試劑產(chǎn)品的生產(chǎn)廠家原件授權(quán)函(生產(chǎn)廠家直接參與除外),授權(quán)函有效期要求在半年以上;

  • 耗材/試劑介紹彩頁(yè)、說(shuō)明書(shū)和樣件復(fù)印件;

  • 提供產(chǎn)品省/市平臺(tái)價(jià)(平臺(tái)查詢(xún)頁(yè)面截圖,截圖右上角需標(biāo)注與附件4匹配的耗材/試劑序號(hào),例:第1個(gè)耗材的省平臺(tái)截圖,標(biāo)注1省,第二個(gè)耗材市平臺(tái)截圖標(biāo)注2市,以此類(lèi)推);

  • 耗材/試劑產(chǎn)品列表(附件4),產(chǎn)品信息(名稱(chēng)、規(guī)格型號(hào)、注冊(cè)證號(hào)、生產(chǎn)廠家)須嚴(yán)格按注冊(cè)證填寫(xiě);

  • 如設(shè)備不需配套耗材或試劑,請(qǐng)?zhí)峁S家出具不需專(zhuān)機(jī)專(zhuān)用耗材的保證函。同時(shí),需按照附件4提供多個(gè)適用的耗材的具體信息。

  • 有專(zhuān)機(jī)專(zhuān)用耗材/試劑的,首先單獨(dú)上傳第8項(xiàng)內(nèi)容到“耗材/醫(yī)療器械注冊(cè)證”欄目,然后1-11項(xiàng)材料合并提供一份完整的PDF版,第12項(xiàng)僅需提供excel版(非掃描),全部材料傳到“專(zhuān)機(jī)專(zhuān)用耗材/試劑材料”欄目。無(wú)專(zhuān)機(jī)專(zhuān)用耗材/試劑的,第13項(xiàng)保證函上傳至“耗材/醫(yī)療器械注冊(cè)證”欄目,將附件4 excel版上傳至“專(zhuān)機(jī)專(zhuān)用耗材/試劑材料”欄目。

    六、注意事項(xiàng):

  • 有知識(shí)產(chǎn)權(quán)、代理權(quán)等方面糾紛的供應(yīng)商及產(chǎn)品不予考慮。

  • 南方醫(yī)院保留擇優(yōu)選擇三家或以上供應(yīng)商參與調(diào)研的權(quán)利,并優(yōu)先考慮生產(chǎn)廠家或者一級(jí)代理報(bào)名參與。

  • 不得出現(xiàn)虛假報(bào)名等行為,一經(jīng)發(fā)現(xiàn),將在相應(yīng)平臺(tái)上曝光。


  • 注:文章來(lái)源于網(wǎng)絡(luò),如有侵權(quán),請(qǐng)聯(lián)系刪除

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