為貫徹中共中央辦公廳、國(guó)務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》（廳字〔２０１７〕４２號(hào)），落實(shí)浙江省藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于優(yōu)化醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)審批的實(shí)施意見(jiàn)》（浙藥監(jiān)械〔２０２３〕２號(hào)），進(jìn)一步提升醫(yī)療器械注冊(cè)數(shù)字服務(wù)效能，實(shí)現(xiàn)全程審評(píng)審批電子化，浙江省藥品監(jiān)督管理局組織開(kāi)發(fā)了浙江省醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)系統(tǒng)（以下簡(jiǎn)稱浙械ｅＲＰＳ系統(tǒng)）?，F(xiàn)就啟用浙械ｅＲＰＳ系統(tǒng)有關(guān)事項(xiàng)公告如下：

一、適用范圍

目前，浙械ｅＲＰＳ系統(tǒng)業(yè)務(wù)范圍為申請(qǐng)人向省藥監(jiān)局提交的第二類醫(yī)療器械注冊(cè)行政許可事項(xiàng)和備案事項(xiàng)，包括浙江省第二類醫(yī)療器械（體外診斷試劑）產(chǎn)品注冊(cè)、變更注冊(cè)、延續(xù)注冊(cè)以及第二類醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)變更備案，后續(xù)隨著系統(tǒng)的進(jìn)一步開(kāi)發(fā)會(huì)有更多事項(xiàng)通過(guò)浙械ｅＲＰＳ系統(tǒng)辦理。

二、啟用時(shí)間

２０２３年９月１日起，浙械ｅＲＰＳ系統(tǒng)正式上線啟用，上線后設(shè)置一段時(shí)間的過(guò)渡期，過(guò)渡期內(nèi)，醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人進(jìn)行線上醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)，應(yīng)當(dāng)同時(shí)提交紙質(zhì)資料，紙質(zhì)資料提交按照《浙江省第二類醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)電子申報(bào)指南（試行）》的要求，與電子申報(bào)目錄形式一致。過(guò)渡期結(jié)束后，不再需要提交紙質(zhì)資料，過(guò)渡期結(jié)束時(shí)間另行通知。

三、咨詢電話

行政受理中心：０５７１－８８９０３２４６；

電子申報(bào)系統(tǒng)技術(shù)支持：０５７１－８８９０３２５９；

批量簽章技術(shù)支持：０５７１－８５８００７５８。

特此公告。

附件：浙江省第二類醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)電子申報(bào)指南（試行）

浙江省藥品監(jiān)督管理局　　　　　　２０２３年８月１８日

浙江省第二類醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)電子申報(bào)指南（試行）

本指南旨在指導(dǎo)注冊(cè)申請(qǐng)人通過(guò)浙江省藥品監(jiān)督管理局組織開(kāi)發(fā)的浙江省醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)系統(tǒng)（以下簡(jiǎn)稱浙械ｅＲＰＳ系統(tǒng)）進(jìn)行電子格式申報(bào)資料的準(zhǔn)備、提交以及電子申請(qǐng)事項(xiàng)的管理，包括醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)工作適用范圍、系統(tǒng)登錄、電子申報(bào)資料格式、浙械ｅＲＰＳ系統(tǒng)操作流程等內(nèi)容，并以附錄形式明確了各類注冊(cè)相關(guān)申報(bào)事項(xiàng)電子申報(bào)資料的上傳目錄。

本指南文件規(guī)定了注冊(cè)申請(qǐng)人提交電子注冊(cè)申報(bào)資料的一般性要求，請(qǐng)使用人員務(wù)必仔細(xì)閱讀，認(rèn)真研究，未按照本指南所規(guī)定的格式要求制作的電子格式申報(bào)資料或未遵從相關(guān)的操作程序，可能會(huì)導(dǎo)致電子格式申報(bào)資料無(wú)法在浙械ｅＲＰＳ系統(tǒng)中有效加載、上傳或?qū)罄m(xù)的審評(píng)審批工作造成影響。隨著相關(guān)法規(guī)規(guī)章調(diào)整、有關(guān)流程的改變以及信息化系統(tǒng)的不斷升級(jí)完善，本指南相關(guān)內(nèi)容也將適時(shí)進(jìn)行調(diào)整。

一、適用范圍

本指南適用于注冊(cè)申請(qǐng)人采用浙械ｅＲＰＳ系統(tǒng)在線提交醫(yī)療器械注冊(cè)和備案事項(xiàng)申請(qǐng)、上傳電子格式申報(bào)資料（含補(bǔ)正資料）并進(jìn)行各類申請(qǐng)相關(guān)的事務(wù)管理。目前，電子申報(bào)范圍包括第二類醫(yī)療器械（體外診斷試劑）產(chǎn)品注冊(cè)、變更注冊(cè)、延續(xù)注冊(cè)和浙江省第二類醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)備案，后續(xù)隨著系統(tǒng)的進(jìn)一步開(kāi)發(fā)范圍將會(huì)繼續(xù)擴(kuò)大。

二、系統(tǒng)登錄

（一）系統(tǒng)登錄前的準(zhǔn)備工作

為提高電子申報(bào)和信息傳輸?shù)木W(wǎng)絡(luò)＊＊等級(jí)，使用浙械ｅＲＰＳ系統(tǒng)進(jìn)行電子申報(bào)資料提交前，需經(jīng)浙江省政務(wù)服務(wù)網(wǎng)（ｈｔｔｐｓ：／／ｏａｕｔｈ．ｚｊｚｗｆｗ．ｇｏｖ．ｃｎ／ｌｏｇｉｎ．ｊｓｐ）申請(qǐng)法人賬號(hào)和申領(lǐng)電子印章（已有法人賬號(hào)和電子印章的企業(yè)可以繼續(xù)使用，無(wú)需重復(fù)申請(qǐng)）。

（二）系統(tǒng)登錄

注冊(cè)申請(qǐng)人可登錄浙江政務(wù)服務(wù)網(wǎng)進(jìn)行申報(bào)資料遞交。

三、電子申報(bào)資料目錄

浙械ｅＲＰＳ系統(tǒng)的電子提交目錄等同采用國(guó)家藥監(jiān)局醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)電子申報(bào)目錄的設(shè)置模式（詳見(jiàn)國(guó)家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心《關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)目錄文件夾結(jié)構(gòu)的通告（２０２１年第１５號(hào)）》），以植入目錄樹(shù)的形式對(duì)電子注冊(cè)申報(bào)資料的上傳方式進(jìn)行設(shè)置，明確了對(duì)各級(jí)目錄標(biāo)題下提交的電子資料的內(nèi)容要求。各目錄標(biāo)題的資料說(shuō)明與《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》（國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公告２０２１年第１２１號(hào)，以下簡(jiǎn)稱１２１號(hào)公告）《關(guān)于公布體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》（國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公告２０２１年第１２２號(hào)，以下簡(jiǎn)稱１２２號(hào)公告）的要求保持一致。

（一）目錄樹(shù)的自動(dòng)生成

浙械ｅＲＰＳ系統(tǒng)根據(jù)注冊(cè)申請(qǐng)人選擇的注冊(cè)申報(bào)類型自動(dòng)生成相應(yīng)的目錄樹(shù)，注冊(cè)申請(qǐng)人上傳電子注冊(cè)申報(bào)資料ＰＤＦ文件并關(guān)聯(lián)相應(yīng)的目錄樹(shù)層級(jí)。注冊(cè)申請(qǐng)人也可通過(guò)浙械ｅＲＰＳ系統(tǒng)輔助申報(bào)端軟件，在本地完成注冊(cè)申報(bào)資料準(zhǔn)備、目錄樹(shù)關(guān)聯(lián)、資料上傳。浙械ｅＲＰＳ系統(tǒng)的目錄樹(shù)分為一級(jí)目錄（如ＣＨ１．１）、二級(jí)目錄（如ＣＨ２．４．１）、三級(jí)目錄（如ＣＨ３．５．５．８）、四級(jí)目錄（如ＣＨ３．５．５．８．１）、五級(jí)目錄（如ＣＨ３．５．５．８．１．１），各級(jí)目錄的編碼和標(biāo)題已按照ＲＰＳ目錄和我國(guó)注冊(cè)申報(bào)資料要求進(jìn)行鎖定。（見(jiàn)附錄）

（二）目錄類型

浙械ｅＲＰＳ系統(tǒng)目錄分為必須提交（Ｒ）、適用時(shí)提交（ＣＲ）和不需提交（ＮＲ）三種情形。Ｒ表示該目錄為強(qiáng)制上傳目錄，若此級(jí)目錄或下級(jí)目錄下無(wú)ＰＤＦ版資料則無(wú)法成功提交申請(qǐng)。ＣＲ表示該目錄為適用情況下需要提交目錄，注冊(cè)申請(qǐng)人根據(jù)注冊(cè)申報(bào)事項(xiàng)以及資料要求判斷是否適用，若根據(jù)相關(guān)法規(guī)要求或申報(bào)產(chǎn)品特性判斷為適用時(shí)，ＣＲ即表示需提交，若判斷為不適用時(shí)可不必在此級(jí)目錄下提交資料。ＮＲ表示該目錄下不需提交ＰＤＦ文件。在資料說(shuō)明中注明“該級(jí)標(biāo)題無(wú)內(nèi)容”的目錄應(yīng)在下級(jí)目錄中上傳ＰＤＦ資料。經(jīng)受理審查或技術(shù)審評(píng)認(rèn)為需要在某一ＣＲ目錄下上傳ＰＤＦ資料時(shí)，注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)在補(bǔ)充資料階段進(jìn)行上傳。

四、電子申報(bào)資料格式要求

（一）版面要求

為提升在線審評(píng)審批效率，本指南建議對(duì)于電子注冊(cè)申報(bào)資料的正文版面按如下格式執(zhí)行：中文字體建議選用宋體，英文字體建議選用Ｔｉｍｅｓ?。危澹鳌。遥铮恚幔?。中文正文字號(hào)不小于四號(hào)字，表格文字不小于五號(hào)字。申報(bào)資料封面加粗三號(hào)字。申報(bào)資料目錄建議使用四號(hào)字，腳注五號(hào)字。英文不小于１４號(hào)字。建議常規(guī)使用黑色字體。行間距離建議設(shè)為單倍。如頁(yè)面設(shè)置為縱向，則左邊距離不小于２．５ｃｍ、上邊距離不小于２ｃｍ、其他邊距不小于１ｃｍ；如頁(yè)面設(shè)置為橫向，上邊距離不小于２．５ｃｍ、右邊距離不小于２ｃｍ、其他邊距不小于１ｃｍ。左邊邊距應(yīng)適宜裝訂。頁(yè)眉和頁(yè)腳信息應(yīng)在上述頁(yè)邊距內(nèi)顯示，保證文本在打印或裝訂中不丟失信息。

（二）文件格式要求

ＰＤＦ格式作為電子注冊(cè)申報(bào)資料的文件格式，建議盡可能使用由源文件（如ＷＯＲＤ文件）轉(zhuǎn)化形成的ＰＤＦ文件，而不是經(jīng)掃描后創(chuàng)建的ＰＤＦ格式，因?yàn)檫@種方法允許可檢索文本在ＰＤＦ中自動(dòng)生成。建議Ａｄｏｂｅ?。粒悖颍铮猓幔簟。校模栖浖陌姹驹冢保被蛞韵?，如果版本超過(guò)１１，則建議將ＰＤＦ另存為１１或以下的ＰＤＦ文件，禁止使用ＰＤＦ編輯工具對(duì)ＰＤＦ進(jìn)行二次編輯，因此導(dǎo)致的簽章失效或因文件版本不統(tǒng)一導(dǎo)致的文件異常，可能會(huì)造成審評(píng)時(shí)無(wú)法正常閱讀。提交電子文件的總?cè)萘坎蛔鱿薅?，考慮到系統(tǒng)運(yùn)行的順暢性，申報(bào)人應(yīng)盡可能控制單個(gè)電子注冊(cè)申報(bào)ＰＤＦ文件在３０ＭＢ以內(nèi)。對(duì)于大于３０ＭＢ的文件或申報(bào)人認(rèn)為有必要進(jìn)行適當(dāng)拆分時(shí)，應(yīng)將其按照內(nèi)容進(jìn)行拆分，并通過(guò)文件名稱來(lái)反映原文件被拆分，如文件標(biāo)題－ｐａｒｔ１、文件標(biāo)題－ｐａｒｔ２等。

若注冊(cè)申報(bào)資料含無(wú)法訪問(wèn)電子來(lái)源文件或需要第三方簽章文件，此部分資料可以是掃描后創(chuàng)建的ＰＤＦ文件。

（三）文件名稱

文件名稱長(zhǎng)度受文件層級(jí)和電腦運(yùn)行系統(tǒng)設(shè)置影響，建議單個(gè)電子注冊(cè)申報(bào)ＰＤＦ文件名稱不超過(guò)６４個(gè)字符（３２個(gè)漢字）。應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況確保自定義文件和目錄名稱在上述控制長(zhǎng)度范圍內(nèi)，確保電子文檔的正常閱讀。文件命名應(yīng)符合Ｗｉｎｄｏｗｓ文件命名規(guī)則。同一套電子注冊(cè)申報(bào)資料中的ＰＤＦ文件不可重名，否則會(huì)導(dǎo)致重名的文件無(wú)法成功上傳。同一標(biāo)題下需要上傳多份文件時(shí)，文件的命名方法應(yīng)該確保文件按預(yù)期的順序進(jìn)行顯示。電子文檔在命名時(shí)，為后續(xù)關(guān)聯(lián)使用方便，建議采用浙械ｅＲＰＳ目錄節(jié)點(diǎn)編號(hào)名稱開(kāi)頭命名，例如：（ＣＨ　１．４　某某器械產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)表）。

（四）書(shū)簽設(shè)置

對(duì)于頁(yè)數(shù)大于或等于１０頁(yè)的文件建議設(shè)置內(nèi)部的目錄，文件內(nèi)部目錄由書(shū)簽自動(dòng)生成，章節(jié)、小節(jié)、表格、圖片和附錄均建議作為書(shū)簽。通常，在文字處理器中使用標(biāo)題、頁(yè)眉或樣式＊＊容易創(chuàng)建標(biāo)簽，其在文件被轉(zhuǎn)換成ＰＤＦ格式后即可轉(zhuǎn)換成書(shū)簽?；蛘撸部梢酝ㄟ^(guò)在＊＊終的ＰＤＦ文件中選擇文本并創(chuàng)建新標(biāo)簽到此處以該文本做名稱創(chuàng)建書(shū)簽，或建立新的書(shū)簽并手動(dòng)對(duì)其命名。書(shū)簽的層級(jí)＊＊多為三層：１標(biāo)題，１．１亞標(biāo)題，１．１．１亞－亞標(biāo)題。建議設(shè)置初次閱讀文件時(shí)用于打開(kāi)“書(shū)簽和頁(yè)碼”的導(dǎo)航標(biāo)簽。如果沒(méi)有書(shū)簽，設(shè)置“僅頁(yè)碼”導(dǎo)航標(biāo)簽。

（五）頁(yè)碼編制

電子注冊(cè)申報(bào)資料頁(yè)碼應(yīng)正確標(biāo)識(shí)，保證通過(guò)頁(yè)碼可以定位相關(guān)信息。每個(gè)ＰＤＦ文件均應(yīng)設(shè)置頁(yè)碼。頁(yè)碼建議體現(xiàn)所在目錄編號(hào)信息，應(yīng)清晰可辨，建議在文件下方正中位置。

（六）顯示完整性

為＊＊大程度保證ＰＤＦ文件的有效閱讀，ＰＤＦ文件禁用由某種條件觸發(fā)才能實(shí)現(xiàn)的顯示或打印功能，禁用交互式表單和內(nèi)部可執(zhí)行代碼。為保證文件定位的方便快捷，同一份ＰＤＦ文件內(nèi)的超鏈接是允許的，但不應(yīng)在不同文件之間使用超鏈接。ＰＤＦ文件中如有超鏈接，注冊(cè)申請(qǐng)人在上傳資料時(shí)有責(zé)任確保超鏈接在預(yù)覽模式下有效。

五、浙械ｅＲＰＳ系統(tǒng)操作流程

（一）申請(qǐng)表填寫(xiě)

申請(qǐng)人在線填寫(xiě)第二類醫(yī)療器械（體外診斷試劑）產(chǎn)品注冊(cè)／變更注冊(cè)／延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)表、第二類醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)備案申請(qǐng)表。

（二）電子簽章及上傳電子申報(bào)資料

注冊(cè)申請(qǐng)人進(jìn)行電子簽章時(shí)可選擇在線簽章，也可選擇浙械ｅＲＰＳ輔助申報(bào)端進(jìn)行批量簽章。

１．在線簽章方式

通過(guò)浙里辦Ａｐｐ申請(qǐng)法人印章（已有電子印章的企業(yè)可以繼續(xù)使用原有印章，無(wú)需重復(fù)申請(qǐng)）。在浙江政務(wù)服務(wù)網(wǎng)對(duì)應(yīng)事項(xiàng)填報(bào)頁(yè)點(diǎn)擊ｅＲＰＳ材料上傳按鈕，選擇“文件統(tǒng)一上傳”入口上傳＊＊的ＲＰＳ材料。每個(gè)待簽署文件后面都有“簽章”按鈕，點(diǎn)擊“簽章”按鈕跳轉(zhuǎn)至簽章頁(yè)面，經(jīng)浙里辦Ａｐｐ掃碼驗(yàn)證，跳轉(zhuǎn)至“我要簽章”模塊，拖拽電子印章至加蓋位置，再次進(jìn)行身份認(rèn)證后完成電子簽章。請(qǐng)注意每一份ＲＰＳ材料均需要完成電子簽章并手動(dòng)完成目錄樹(shù)關(guān)聯(lián)。

２．輔助客戶端簽章方式

通過(guò)浙械ｅＲＰＳ系統(tǒng)專用數(shù)字證書(shū)在線服務(wù)平臺(tái)（ｈｔｔｐｓ：／／ｙｌｑｘ．ｃｅｒｔｃａ．ｃｎ／ｙｌｑｘｏｎｌｉｎｅ／）申請(qǐng)實(shí)體ＣＡ證書(shū)，并下載安裝浙械ｅＲＰＳ輔助申報(bào)端。實(shí)體ＣＡ證書(shū)由浙江省數(shù)字＊＊證書(shū)管理有限公司提供，需繳納數(shù)字證書(shū)使用費(fèi)，收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)按照《浙江省電子認(rèn)證服務(wù)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)》制定。浙械ｅＲＰＳ輔助申報(bào)端僅支持Ｗｉｎｄｏｗｓ７及其以上系統(tǒng)安裝。

申請(qǐng)人在本地電腦準(zhǔn)備ＲＰＳ材料，并關(guān)聯(lián)至浙械ｅＲＰＳ輔助申報(bào)端對(duì)應(yīng)目錄樹(shù)。在輔助申報(bào)端列表頁(yè)面進(jìn)行文件批量電子簽章，插入實(shí)體ＣＡ證書(shū)后點(diǎn)擊簽章，輸入證書(shū)ＰＩＮ碼，等待文件自動(dòng)簽章完成。簽章完成后點(diǎn)擊“打包”按鈕，選擇打包文件存儲(chǔ)路徑，自動(dòng)生成簽章后的文件以及壓縮包文件。登錄浙江政務(wù)服務(wù)網(wǎng)進(jìn)行事項(xiàng)申報(bào)時(shí)，在ＲＰＳ材料上傳頁(yè)面中選擇“客戶端文件上傳”，選擇浙械ｅＲＰＳ輔助申報(bào)端生成的壓縮包文件，當(dāng)系統(tǒng)自動(dòng)上傳并關(guān)聯(lián)完成后進(jìn)行提交。

（三）受理審查

工作人員自注冊(cè)申報(bào)資料簽收之日起在５個(gè)工作日內(nèi)按照相應(yīng)的受理標(biāo)準(zhǔn)要求對(duì)申報(bào)資料在線審查。符合受理要求的，開(kāi)具電子版受理通知書(shū)和繳費(fèi)通知書(shū)，并進(jìn)行短信提醒；不符合受理要求的，開(kāi)具電子版受理補(bǔ)正通知書(shū)，列明補(bǔ)正材料意見(jiàn)，注冊(cè)申報(bào)事項(xiàng)狀態(tài)變更為“補(bǔ)齊補(bǔ)正”狀態(tài)，并開(kāi)放修改權(quán)限，注冊(cè)申請(qǐng)人可在原申請(qǐng)基礎(chǔ)上進(jìn)行修改、完善包括申請(qǐng)表及電子資料，如修改了ＲＰＳ材料確認(rèn)無(wú)誤后，采用在線簽章方式重新提交。若申報(bào)項(xiàng)目屬于不予受理的情形，工作人員向注冊(cè)申請(qǐng)人出具電子版不予受理通知書(shū)，列明不予受理的原因，終止此次申請(qǐng)流程。

（四）繳費(fèi)流轉(zhuǎn)

電子注冊(cè)申報(bào)資料予以受理后，需要繳納醫(yī)療器械注冊(cè)費(fèi)用的，系統(tǒng)向注冊(cè)申請(qǐng)人發(fā)送短信提醒，注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)按照繳費(fèi)通知書(shū)要求及時(shí)進(jìn)行繳費(fèi)，未在規(guī)定期限內(nèi)繳費(fèi)的，視為注冊(cè)申請(qǐng)人主動(dòng)撤回申請(qǐng)，將終止其注冊(cè)程序。

（五）審評(píng)審批

按照相關(guān)審評(píng)審批操作規(guī)范，具有某類產(chǎn)品的審評(píng)審批權(quán)限的工作人員可以在線閱讀浙械ｅＲＰＳ系統(tǒng)中產(chǎn)品的電子注冊(cè)申報(bào)資料，實(shí)現(xiàn)隨時(shí)調(diào)閱、同步查看、批量預(yù)覽、備注標(biāo)記等功能，并全程留痕。審評(píng)人員查閱電子版資料后，對(duì)于需要補(bǔ)充申請(qǐng)資料的，出具電子版補(bǔ)正資料通知單，浙械ｅＲＰＳ系統(tǒng)自動(dòng)向注冊(cè)申請(qǐng)人發(fā)送短信提醒，提示產(chǎn)品處于發(fā)出補(bǔ)正通知狀態(tài)。

（六）提交技術(shù)審評(píng)補(bǔ)充資料

注冊(cè)申請(qǐng)人在接收到補(bǔ)充資料通知單后，應(yīng)按照補(bǔ)充通知單的要求準(zhǔn)備相應(yīng)的補(bǔ)充資料，并于接收到補(bǔ)充資料通知單一年內(nèi)在浙械ｅＲＰＳ系統(tǒng)中“資料補(bǔ)正”模塊上傳電子版補(bǔ)充資料及其他要求資料。注冊(cè)申請(qǐng)人也可通過(guò)浙械ｅＲＰＳ系統(tǒng)對(duì)擬提交的完整補(bǔ)充資料在限定時(shí)間內(nèi)提交２次預(yù)審查申請(qǐng)（自愿原則），主審人在規(guī)定時(shí)限內(nèi)完成預(yù)審查并通過(guò)浙械ｅＲＰＳ系統(tǒng)回復(fù)相關(guān)建議。補(bǔ)充資料預(yù)審查的提交不能代替正式的補(bǔ)充資料提交，主審人對(duì)補(bǔ)充資料提出的預(yù)審查結(jié)果不代表對(duì)于補(bǔ)充資料的正式確認(rèn)。注冊(cè)申請(qǐng)人依據(jù)預(yù)審查意見(jiàn)完善補(bǔ)充資料，通過(guò)浙械ｅＲＰＳ系統(tǒng)正式提交補(bǔ)充資料，申報(bào)項(xiàng)目進(jìn)入補(bǔ)正后技術(shù)審評(píng)階段。

（七）查看審評(píng)審批進(jìn)度

注冊(cè)申請(qǐng)人在注冊(cè)申報(bào)過(guò)程中，全程可收到申報(bào)事項(xiàng)的審評(píng)審批進(jìn)度的短信提醒，還可登錄浙械ｅＲＰＳ系統(tǒng)查詢審評(píng)審批進(jìn)度和有關(guān)的電子文書(shū)。

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