１０月１７日，黑龍江省藥品監(jiān)督管理局下發(fā)《關于公布藥品＊＊鞏固提升行動典型案例（第二期）的通告》。

通告內(nèi)容顯示，藥品＊＊鞏固提升行動開展以來，黑龍江省藥品監(jiān)管部門加強醫(yī)療器械全生命周期質(zhì)量＊＊監(jiān)管，持續(xù)加大打擊整治違法違規(guī)行為力度，查處一批涉械案件，公布４起典型案例如下：

案例一：鶴崗市某公司生產(chǎn)不符合強制性標準醫(yī)用外科口罩的醫(yī)療器械案

案件情況：鶴崗市某公司生產(chǎn)的“醫(yī)用外科口罩”，經(jīng)黑龍江省藥品檢驗研究院檢驗，檢驗項目“口罩帶”不符合ＹＹ０４６９－２０１１《醫(yī)用外科口罩》標準要求，經(jīng)省藥監(jiān)局稽查四處立案調(diào)查，該公司上述行為違反了《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第三十五條＊＊款，依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第八十六條＊＊款第（一）項、《中華人民共和國行政處罰法》第三十二條＊＊款第（一）項的規(guī)定。責令當事人立即改正上述違法行為，并給予以下行政處罰：１．沒收“醫(yī)用外科口罩”３５８００只；２．罰款人民幣１８０００．００元。

典型意義：在本案中我們發(fā)現(xiàn)，該公司生產(chǎn)環(huán)節(jié)不符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的相關規(guī)定，沒有真正的按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》組織生產(chǎn)，凸顯了該企業(yè)管理不完善、責任落實不到位等問題。對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管力度應不斷加大，壓緊壓實企業(yè)的主體責任。

案例二：大慶市某公司經(jīng)營未依法注冊的醫(yī)療器械案

案件情況：大慶市市場局接到省藥監(jiān)局移交舉報線索：大慶市某醫(yī)院所用的醫(yī)療器械某試劑盒懷疑為假冒產(chǎn)品，經(jīng)查，上述醫(yī)院所使用的醫(yī)療器械某試劑盒外包裝標示“ＭａｄｅｉｎＩｒｅｌａｎｄ”字樣，標示生產(chǎn)地址與產(chǎn)品注冊證生產(chǎn)地址和產(chǎn)品說明書標示地址不一致，上述產(chǎn)品從大慶市某公司購進。該公司上述行為違反了《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第五十五條的規(guī)定，依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第八十一條＊＊款＊＊項、《中華人民共和國行政處罰法》第二十八條＊＊款的規(guī)定，責令當事人立即改正其違法行為，并給予以下處罰：處罰款２０００００．００元。

典型意義：本案涉及的醫(yī)療器械某試劑盒與該公司相應的檢測儀器條碼匹配可以正常使用，并且涉案產(chǎn)品中文標簽標識內(nèi)容與產(chǎn)品注冊證相符，看似涉案產(chǎn)品不存在質(zhì)量問題，但執(zhí)法人員在核查涉案產(chǎn)品原始英文標簽過程中發(fā)現(xiàn)其標示生產(chǎn)地址為“ＭａｄｅｉｎＩｒｅｌａｎｄ”，該標示生產(chǎn)地址與產(chǎn)品注冊證生產(chǎn)地址和產(chǎn)品說明書標示地址不一致，執(zhí)法人員抓住這一細小的疑點，＊＊終確定涉案產(chǎn)品為未依法注冊產(chǎn)品。

案例三：蘭西縣某藥店未經(jīng)許可經(jīng)營第三類醫(yī)療器械案

案件情況：蘭西縣市場局執(zhí)法人員在某藥店內(nèi)檢查時發(fā)現(xiàn)，在該藥店貨架上擺有某胰島素注射針頭等４種產(chǎn)品共計３５盒，經(jīng)查，該藥店未取得醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（正在辦理中）。該藥店上述行為，違反了《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第四十二條＊＊款、第二款以及《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》第十三條第二款之規(guī)定，依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第八十一條＊＊款第三項之規(guī)定，對當事人處罰：１．沒收＊＊涉案醫(yī)療器械產(chǎn)品３５盒；２．并處罰款人民幣５００００．００元。

典型意義：涉案單位在未取得《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情況下，將醫(yī)療器械陳列于貨架，處于經(jīng)營狀態(tài)，是典型的無證經(jīng)營醫(yī)療器械行為。此案對于藥械兼營企業(yè)在許可獲證前后規(guī)范管理方面，有一定的警示作用。對從事醫(yī)療器械經(jīng)營的經(jīng)營者來說，要嚴格遵守國家關于醫(yī)療器械方面的法律法規(guī)，提升質(zhì)量管理水平。

案例四：七臺河市某藥房經(jīng)營過期醫(yī)療器械案

案件情況：七臺河市市場局執(zhí)法人員對某藥房現(xiàn)場檢查時發(fā)現(xiàn)，在該藥店經(jīng)營場所醫(yī)療器械專柜中的５袋“醫(yī)用脫脂棉”，標注有效期至２０２０年３月２６日，上述醫(yī)療器械已超過有效期。經(jīng)查，該藥店購進上述醫(yī)療器械未查驗供貨方資質(zhì)和合格證明文件，未建立進貨查驗記錄制度，未把上述醫(yī)療器械錄入計算機藥械管理系統(tǒng)，其行為違反了《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第四十五條之規(guī)定，依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第八十九條第三項規(guī)定以及《中華人民共和國行政處罰法》第三十二條，做出行政處罰：１．沒收違法經(jīng)營的過期“醫(yī)用脫脂棉”５袋；２．罰款２００００．００元。

典型意義：本案是一起通過日常監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的經(jīng)營過期醫(yī)療器械的案件。一是執(zhí)法人員在現(xiàn)場檢查過程中進行的全覆蓋、精細化不放過蛛絲馬跡的檢查方式是發(fā)現(xiàn)當事人經(jīng)營過期醫(yī)療器械線索的關鍵之匙。二是做到寬嚴相濟、法理相融。在行政處罰裁量上堅持行政處罰法定原則，酌情使用從輕處罰裁量，有效震懾違法行為。

（文章來源于互聯(lián)網(wǎng)）