歐盟醫(yī)療器械的唯一器械標(biāo)識(shí)（Ｕｎｉｑｕｅ?。模澹觯椋悖濉。桑洌澹睿簦椋妫椋悖幔簦椋铮?，ＵＤＩ）實(shí)施范圍擴(kuò)展至Ⅱａ、Ⅱｂ類(lèi)器械和Ⅲ類(lèi)可重復(fù)使用器械以及Ｄ級(jí)體外診斷試劑。對(duì)于出口歐盟且產(chǎn)品包含這四類(lèi)器械的企業(yè)，必須引起注意。

一、什么是ＵＤＩ？

唯一器械標(biāo)識(shí)（Ｕｎｉｑｕｅ?。模澹觯椋悖濉。桑洌澹睿簦椋妫椋悖幔簦椋铮?，ＵＤＩ）是醫(yī)療器械在全程供應(yīng)鏈中的唯一身份標(biāo)識(shí)。通過(guò)建立醫(yī)療器械信息化追溯系統(tǒng)，ＵＤＩ可以實(shí)現(xiàn)醫(yī)療器械的不良事件報(bào)告、產(chǎn)品召回以及追蹤追溯等應(yīng)用。歐盟規(guī)定或強(qiáng)制要求在本國(guó)銷(xiāo)售和流通的醫(yī)療器械上必須實(shí)施ＵＤＩ標(biāo)識(shí)。

二、歐盟ＵＤＩ執(zhí)行時(shí)間

根據(jù)歐盟官方期刊發(fā)布的醫(yī)療器械＊２０１７／７４５號(hào)法規(guī)（ＭＤＲ）和體外診斷醫(yī)療器械＊２０１７／７４６號(hào)法規(guī)（ＩＶＤＲ），ＵＤＩ的執(zhí)行時(shí)間規(guī)定如下：

三、ＵＤＩ申請(qǐng)實(shí)施流程

歐盟ＵＤＩ的實(shí)施流程包括以下四個(gè)步驟：

１．　申請(qǐng)并獲取廠商代碼：

您可以通過(guò)中國(guó)物品編碼中心的官網(wǎng)線上申請(qǐng)，也可以前往中國(guó)物品編碼中心各分支機(jī)構(gòu)線下申請(qǐng)。廠商代碼是ＵＤＩ中的重要組成部分。

２．　分配Ｂａｓｉｃ　ＵＤＩ－ＤＩ、ＵＤＩ－ＤＩ和ＵＤＩ－ＰＩ：

Ｂａｓｉｃ?。眨模桑模捎蓮S商識(shí)別代碼、內(nèi)部型號(hào)參考代碼和校驗(yàn)碼組成，字符長(zhǎng)度不＊＊過(guò)２５位。ＵＤＩ碼包含產(chǎn)品標(biāo)識(shí)（ＤＩ）和生產(chǎn)標(biāo)識(shí)（ＰＩ）兩個(gè)部分。

３．　注冊(cè)歐盟醫(yī)療器械數(shù)據(jù)庫(kù)（ＥＵＤＡＭＥＤ）：

您需要在ＥＵＤＡＭＥＤ注冊(cè)為經(jīng)濟(jì)運(yùn)營(yíng)者，并錄入Ｂａｓｉｃ?。眨模珊停眨模桑模傻臄?shù)據(jù)信息。這是ＵＤＩ實(shí)施的重要步驟。

４．　選擇合適的ＵＤＩ載體：

根據(jù)器械類(lèi)型和追溯所需信息，選擇合適的ＵＤＩ載體，例如一維碼、二維碼或ＲＦＩＤ射頻標(biāo)簽。

隨著歐盟醫(yī)療器械ＵＤＩ實(shí)施范圍的擴(kuò)展，出口歐盟且產(chǎn)品包含Ⅱａ、Ⅱｂ類(lèi)器械、Ⅲ類(lèi)可重復(fù)使用器械和Ｄ級(jí)體外診斷試劑的企業(yè)需要關(guān)注相關(guān)要求。通過(guò)了解ＵＤＩ的定義、歐盟ＵＤＩ執(zhí)行時(shí)間以及ＵＤＩ申請(qǐng)實(shí)施的詳細(xì)流程，企業(yè)可以及時(shí)準(zhǔn)確地完成ＵＤＩ標(biāo)識(shí)的申請(qǐng)和實(shí)施，確保產(chǎn)品的合規(guī)性。

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