產(chǎn)品名稱
全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀
管理類別
第二類
型號規(guī)格
F-i3000、F-i3000M。
結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分
產(chǎn)品由樣本單元(僅適用于F-i3000)、分析單元和操作單元組成。其中樣本單元由樣本放入?yún)^(qū),條碼掃描通道,重測緩存區(qū),回測通道,樣本回收區(qū)和面板按鈕組成。分析單元由傳輸軌道模塊、反應(yīng)杯加載模塊、樣本加注模塊、試劑加注模塊、反應(yīng)盤模塊、磁分離盤模塊、檢測盤模塊、液路模塊、系統(tǒng)控制模塊組成。操作單元由隨機軟件(發(fā)布版本號:1.0)組成。
適用范圍/預(yù)期用途
本產(chǎn)品采用間接化學(xué)發(fā)光法,與配套的檢測試劑共同使用,在臨床上用于對來源于人體的全血、血清、血漿或者其他體液樣本中的被分析物進(jìn)行定性或定量檢測。
免疫分析法是利用毒物 與標(biāo)記毒物競爭性結(jié)合抗體檢測毒物的方 法.可用于某些毒藥物的篩選試驗。利用免 疫分析法進(jìn)行檢測,當(dāng)沒有加入非標(biāo)記毒藥 物時,抗體完全與標(biāo)記毒藥物結(jié)合生成標(biāo)記 毒藥物-抗體復(fù)合物。加入非標(biāo)記毒藥物后, 非標(biāo)記毒藥物也將與抗體結(jié)合,生成非標(biāo)記 毒藥物_抗體復(fù)合物,從而抑制標(biāo)記毒藥物 與抗體的結(jié)合反應(yīng),使生成產(chǎn)物中標(biāo)記毒藥物的含量降低。若抗體和標(biāo)記毒藥物的量固 定,則加入的非標(biāo)記毒藥物的量與復(fù)合物中 標(biāo)記毒藥物的含量之間存在***定的函數(shù)關(guān) 系。選擇合適的方法檢測復(fù)合物中的標(biāo)記毒 藥物,則可據(jù)此計算出檢材中毒藥物的量。
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