近日,中國外商投資企業(yè)協(xié)會藥品研制和開發(fā)行業(yè)委員會正式發(fā)布《RDPAC行業(yè)行為準(zhǔn)則》(2022年修訂版)(簡稱《行為準(zhǔn)則》)。
RDPAC是中國外商投資企業(yè)協(xié)會藥品研制和開發(fā)行業(yè)委員會的簡稱,成立于1999年,目前有45家會員企業(yè),僅限于外資藥企。
行為準(zhǔn)則主要以藥品市場推廣行為方面為主,目前擴(kuò)展到了臨床研究、繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育、咨詢服務(wù),從醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士到醫(yī)療機(jī)構(gòu)、醫(yī)學(xué)組織、患者組織所有的交往活動。2002-2019年已有6版行為準(zhǔn)則發(fā)布,此次是第7版,將于2023年4月1日生效執(zhí)行。
相較舊版,新版加強(qiáng)了對藥企和藥代的管控力度,其中多條關(guān)于費(fèi)用方面的規(guī)定,或?qū)⒃斐舍t(yī)藥行業(yè)工作模式轉(zhuǎn)變。
02
藥代請客人均限額300元
新版《行為準(zhǔn)則》提出,在與醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士的醫(yī)學(xué)互動交流活動中,用于招待的支出按當(dāng)?shù)貥?biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)是中等適度和合理的。一般而言,招待的費(fèi)用不應(yīng)超過參會者通常的自付費(fèi)用標(biāo)準(zhǔn)。
且為了不引起爭議,《行為準(zhǔn)則》將“中等適度和合理的”的標(biāo)準(zhǔn)定為每人每餐不超過人民幣300元。在極少數(shù)特殊情況下需超出上述用餐標(biāo)準(zhǔn)的,須得到會員公司總經(jīng)理或其特別授權(quán)的代理人的批準(zhǔn)和認(rèn)可。
此番調(diào)整在醫(yī)院從業(yè)者中引發(fā)了廣泛討論,一位RDPAC會員企業(yè)的醫(yī)藥代表告訴賽柏藍(lán),在過去多年藥企出手“闊綽”影響下,部分參加交流活動的醫(yī)學(xué)專家已經(jīng)形成了一定的慣性,陡然“由奢入儉”容易讓他們感覺自己不被重視。一旦產(chǎn)生這種印象,后續(xù)的工作就很難開展。
她表示,其實(shí)《行為準(zhǔn)則》給出的支付標(biāo)準(zhǔn)并不算低,但在實(shí)際過程中要注意“過程損耗”和“考核壓力”。原本預(yù)算為人均300元的活動,等到結(jié)算時(shí)有可能只能拿出200元,有100元在過程中被“損耗”掉了。
至于“考核壓力”,上述醫(yī)藥代表認(rèn)為,一旦有了明確的費(fèi)用支付標(biāo)準(zhǔn),那這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)就很有可能被納入工作考核中。從企業(yè)的角度,能保證最終效果的前提下,自然希望用的錢越少越好。在相關(guān)考核壓力下,醫(yī)藥代表能用的預(yù)算將再一步被削減。
此外,《行為準(zhǔn)則》還明確規(guī)定,禁止向醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士提供禮品和推廣輔助用品,只在滿足最小價(jià)值及最少數(shù)量的前提下提供僅帶有會員公司標(biāo)識的筆和記事本。根據(jù)規(guī)定,所謂最小價(jià)值即每件物品的價(jià)值不得超過人民幣?。保埃啊≡?。
上述醫(yī)藥代表告訴賽柏藍(lán),在舉辦交流活動時(shí),給參會嘉賓,尤其是重要專家送點(diǎn)禮品幾乎是約定俗成的“規(guī)矩”。即使有了相關(guān)規(guī)定,企業(yè)方面也需要逐漸調(diào)整的過程。
一位非RDPAC會員企業(yè)的工作人員告訴賽柏藍(lán),雖然從理論上講《行為準(zhǔn)則》只針對那45家會員企業(yè),但由于RDPAC在整個(gè)醫(yī)藥行業(yè)都有著較強(qiáng)的影響力,其他藥企跟進(jìn)也只是時(shí)間問題。
不難看出,新的大環(huán)境下,所有藥企都面臨一場轉(zhuǎn)型大考。
03
強(qiáng)調(diào)學(xué)術(shù)交流,削弱銷售屬性
近年來,許多醫(yī)院設(shè)立了“嚴(yán)禁醫(yī)藥代表入內(nèi)”的警示牌。
對此,不少醫(yī)藥代表頗有微詞,認(rèn)為RDPAC應(yīng)該為他們發(fā)聲,以杜絕這種赤裸裸的“歧視”現(xiàn)象。其實(shí)RDPAC已經(jīng)在做這件事,只是方式有所不同。
曾幾何時(shí),醫(yī)藥代表是醫(yī)院的座上賓,承擔(dān)著企業(yè)藥物推廣的重任。短短幾十年,從“歡迎宣講”到“嚴(yán)禁入內(nèi)”,這中間的變化折射出醫(yī)藥代表定位的變化,即從“學(xué)術(shù)交流”到“產(chǎn)品推銷”。
若想重新收獲尊重,醫(yī)藥代表就該回歸“藥品學(xué)術(shù)專家”的身份,而不單單只局限于“藥品推銷員”。
今年6月,國家衛(wèi)健委、國家醫(yī)保局、工信部、財(cái)政部等九部門聯(lián)合印發(fā)《2022年糾正醫(yī)藥購銷領(lǐng)域和醫(yī)療服務(wù)中不正之風(fēng)工作要點(diǎn)》,明確將繼續(xù)推進(jìn)醫(yī)療領(lǐng)域亂象治理。
文件明確要求,醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得允許未經(jīng)備案的人員對本醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)人員或者藥事人員開展學(xué)術(shù)推廣等相關(guān)活動,并且要在2022年底前完成。
隨著備案制的落實(shí),醫(yī)藥代表的門檻將得到提高,這為將來的轉(zhuǎn)型提供了基礎(chǔ)。
新版《行為準(zhǔn)則》將規(guī)范范圍擴(kuò)大到會員公司與患者組織和患者的互動,加強(qiáng)了在支持醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士方面的管控要求,添加了與患者組織互動的內(nèi)容。
綜上,未來醫(yī)藥代表要不斷提高學(xué)術(shù)上的專業(yè)能力,深入了解自己產(chǎn)品并同醫(yī)生和患者進(jìn)行充分的溝通和宣導(dǎo)。長此以往,這個(gè)職業(yè)將重新收獲尊重。
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