１２月１２日，中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心（ＣＤＥ）官網(wǎng)公示，邁蘭制藥和復(fù)星醫(yī)藥子公司紅旗制藥按５．１類新藥聯(lián)合遞交了普托馬尼片上市申請，并獲得受理。普托馬尼是一款用于治療耐藥治療肺結(jié)核的藥物。

普托馬尼是一種硝基咪唑類化合物，具有獨特的結(jié)構(gòu)和抗結(jié)核作用機制，對結(jié)核分枝桿菌（ＭＴＢ）有很高的特異性。普托馬尼是前體藥，其結(jié)構(gòu)中芳香環(huán)上的硝基需要經(jīng)過ＭＴＢ的輔酶Ｆ４２０還原活化才能發(fā)揮生物學(xué)效應(yīng)。在有氧環(huán)境中，普托馬尼通過抑制ＭＴＢ細胞壁脂質(zhì)合成組分中的甲氧基和酮基分枝菌酸對繁殖期ＭＴＢ發(fā)揮殺菌作用。在厭氧環(huán)境中，普托馬尼被ＭＴＢ中的脫氮黃素依賴型硝基還原酶激活，形成各種代謝產(chǎn)物。其中一種脫硝基衍生物能夠釋放ＮＯ，產(chǎn)生毒性環(huán)境，破壞細胞內(nèi)蛋白質(zhì)、細胞壁脂質(zhì)和其他大分子，從而對非復(fù)制期的ＭＴＢ產(chǎn)生殺菌作用。

普托馬尼由全球結(jié)核病藥物開發(fā)聯(lián)盟（ＴＢ?。粒欤欤椋幔睿悖澹┭邪l(fā)，２０１９年８月，美國ＦＤＡ批準上市，與貝達喹啉和利奈唑胺聯(lián)用，治療特定高度耐藥肺結(jié)核患者。普托馬尼是繼德拉馬尼后的第二個雙環(huán)硝基咪唑類藥物。

２０２０年，ＴＢ?。粒欤欤椋幔睿悖迨跈?quán)復(fù)星醫(yī)藥全資子公司紅旗制藥負責普托馬尼在中國商業(yè)化。值得一提的是，普托馬尼已經(jīng)在中國香港地區(qū)獲批，在中國臺灣地區(qū)已經(jīng)正式上市使用。另外，普托馬尼已經(jīng)通過了ＷＨＯ的認可，在全球超過３５個國家供應(yīng)，并在美國、歐盟、韓國等１０多個國家和地區(qū)獲批使用。臨床治療一般使用ＢＰａＬ或ＢＰａＬ／Ｍ方案。

ＢＰａＬ／Ｍ方案為使用６個月的貝達喹啉（Ｂ）、普托馬尼（Ｐ）、利奈唑胺（Ｌ）和莫西沙星（Ｍ），適用于：耐多藥／利福平耐藥結(jié)核?。ǎ停模遥遥遥裕拢┗驕蕪V泛耐藥肺結(jié)核（Ｐｒｅ－ＸＤＲ－ＰＴＢ）　患者；確診的肺結(jié)核和所有形式的肺外結(jié)核（除外累及中樞神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)核、骨關(guān)節(jié)結(jié)核和播散性結(jié)核）患者；１４　歲及以上的成年人和青少年；伴或不伴有ＨＩＶ／ＡＩＤＳ；既往暴露于貝達喹啉、利奈唑胺、普瑞瑪尼、德拉馬尼少于１個月的患者。

ＢＰａＬ／Ｍ方案有著療程短、全程口服、治愈率高等優(yōu)點，首次于２０２２年１２月被世界衛(wèi)生組織結(jié)核病整合指南推薦。

ＷＨＯ于２０２３年７月推出了《世界衛(wèi)生組織（ＷＨＯ）２０２３版基本藥物目錄》（ＥＭＬ），對抗結(jié)核藥物進行了一些關(guān)鍵性的修訂，普托馬尼被加入到ＥＭＬ中以助力療程６個月的ＭＤＲ／ＲＲ－ＴＢ方案在全球的推廣。

《２０２３年全球結(jié)核病報告》顯示：２０２２年全球估算約有１０６０萬人感染結(jié)核病，其中有７５０萬人被診斷為肺結(jié)核患者。２０２２年，只有約五分之二的耐藥結(jié)核病患者獲得治療。耐藥結(jié)核治療方案復(fù)雜，往往需要５種或更多藥物組成治療方案，多藥物組合就會帶來更多的不良反應(yīng)，同時現(xiàn)行治療方案療程可達１８－２４個月，超長的療程會增加私自斷藥、漏服藥等風(fēng)險，降低患者服藥依從性，導(dǎo)致治愈率低。

根據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)，ＢＰａＬ方案對高度耐藥結(jié)核病患者治療有效率達９０％。普托馬尼在中國內(nèi)地獲批后，耐藥結(jié)核的治療便可加快過渡至最新的短程方案，提高結(jié)核病患者治愈率，減輕疾病負擔，有著廣闊的前景。

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